肺腺癌服用易瑞沙无效，继续化疗是否有效？

爸爸一定会好

55岁的爸爸马上就要到了一年生存期的关键时候，还有2个月。
     2008年12月1日，爸爸因背部酸胀检查，在湖南省肿瘤医院确诊为右肺中央型肺腺癌IIIB期，纵膈淋巴结转移（当时只是告诉他属于肺癌中期，无转移）。爸爸吸烟30多年，每天一包，确诊后就没有再吸烟了。
    曾经治疗情况和效果：2008年12月在湖南省肿瘤医院开始第一次“多烯紫杉醇+顺铂”化疗，2009年1月、2月进行第二次第三次化疗，用药烯紫杉醇+卡铂，三次化疗后肿瘤没有缩小也没发展，2009年3月结束第四次化疗，用药吉西他滨，病情控制没有进展。2009年4月开始为期35天的三维适型放疗，8月复查患间质性肺炎，骨扫描无进展，据医生解释肿瘤已2/3液化，但大小与第一次CT相比无变化。2009年9月27日开始服用易瑞沙，2009年10月7日（服用易瑞沙12颗）发现颈部出现肿块，医生怀疑淋巴转移，建议停止服用易瑞沙。
目前，爸爸呼吸、吃饭、大小便都还正常，体重保持，但是有些嗜睡，仍背部酸胀，每天服用2-3颗曲马多镇痛，爸爸怕上瘾，即使痛也忍着，每天服用不超过3颗。
     2009年10月7日爸爸自己摸到脖子处有两个肿块，10月8日是奶奶80大寿，我们强忍着悲痛陪伴着奶奶。10月8日当天，我们乘车回到长沙（我家是衡阳的），9日前往省肿瘤医院检查，原主治医生摸了摸爸爸的肿块，洗洗手，然后说要确诊脖子上的肿块就要穿刺，当我们提出不想穿刺怕转移，他说那检查也没什么意义，我提出是否可以打其他化疗药物，例如培美曲塞，他说意义不大，爸爸最多活1年，建议我们回家吃中药。听到这个，我全身冰凉，那不是意味着要我们坐以待毙。
    和吴娱请较了，她建议爸爸先做检查，再判断易瑞沙是否有效，但是，爸爸脖子上出现肿块不是说明病情加重了吗。我现在很矛盾，爸爸坚持要回衡阳治疗，说就算打化疗也要回衡阳的医院，我考虑省肿瘤医院是否更加专业一些，另外我考虑是否要上特罗卡。
   请教：向爸爸这样的情况，易瑞沙无效，脖子上又出现肿块，培美曲塞是否有用？可否上特罗卡？回地方医院化疗是否效果一定比省级肿瘤医院差？还有在省肿瘤医院从来未给我们进行CEA指标的化验，医生提都没提过，不知道是不是此化验是有针对性的。
    现在我在长沙工作，因为刚换了工作事情特别多，为了爸爸我想放弃工作回衡阳照顾他，但是爸爸不同意，我现在整个人处于紧绷状态，希望大家能帮帮我们，跪谢！

步行者

可以换特罗凯一试
不过你吃易前和吃易后为什么不做个CT对照
有的时候对原发会控制的很好
对转移的反而不好,但是也可以控制一点
如果必要可以用力化疗
CEA也可以做一下
肿块如果不想穿刺,可以消炎看看
如果是炎症就会消下去
如果不会,那么一般就是转移了

爸爸一定会好

今天，抽空又去了一趟肿瘤医院，医生很肯定地告诉我爸爸是淋巴转移，建议不再化疗（爸爸精神状态不是很好，有点喘气），采取免疫疗法和回家吃中药，医生说癌细胞转移不会致命，如引起肺部衰竭（爸爸肺功能很差，有肺大泡）就是致命伤了。打电话回家，妈妈陪爸爸去南华附一做检查，看病情是否有进展。
    谢谢步行者，我会和家人再商量一下化疗和特罗凯的事情。

爸爸一定会好

中午碰到一个朋友，她爸爸是肺鳞癌早期，手术后三个月就去了，她说就是因为手术后做了一次化疗导致身体变差，癌细胞转移到了脑、肝脏不治，她说如果我爸爸身体不是很好，最好不要化疗有可能会加重病情。其实，现在我也只能走一步算一步，先做个检查了解病情进展，再做其他打算。所谓打算无非就是再化疗和特罗凯，一招不慎全盘皆输，就像赌博一样需要运气。  
     姑姑担心爸爸的病情，责备我为什么不买药给爸爸服用（她拿了一大堆广告宣传资料，上门吹嘘攻克癌症灵药云云），怎么不去扎针（扎针时活血的，我怕刺激癌细胞转移），她又说武汉有医院用蛇毒以毒攻毒治疗癌症，准备去那边给爸爸买药，我只是希望理智一点对待爸爸的病情，现在假药很多，不起作用没关系就怕起反作用。其实我是爸爸的女儿，难道我不希望爸爸好吗。

爸爸一定会好

虽然帖子没有人看，我就当写博客好了，记载每天的情况进展。
现在，采取怎样的治疗方式就像赌博一般难以抉择，爸爸身体不是很好，他自己却倾向于化疗（培美曲塞），我说等结果出来商量再做打算，爸爸反问我，知道结果又怎么样，现在只有化疗这条路了，你不让我做，难道叫我做等死呀，听到这话我无言以对。尝试是有希望，我曾经相信希望就在转角，可是尝试的风险是有可能加剧爸爸的病情，真的很难很难。
明天爸爸要去医院看结果，妈妈因为急怕自己和医生说不清楚要我回家一趟，我打算放弃自己的工作了，回家陪爸爸，只要他开心。爸爸的情况也只有我最清楚，妈妈因为恐惧一直排斥了解爸爸的病情，其他人就更不用说了，家里也就只有外公可以沟通一下。
晚上和外公沟通了一下，明天结果出来后向医生咨询几个问题：1、爸爸的身体是否允许化疗，在原来四次化疗一个疗程放疗无效的情况下，培美曲塞的有效率有多少？培美曲塞能否控制淋巴转移？2、是否可以使用其他疗法：免疫疗法、介入疗法以及伽马刀？
省肿瘤医院的医生建议采用免疫疗法以提高生活质量。刚上网查询，了解到如有转移介入疗法和伽马刀都不大合适，至于免疫疗法也不是治疗型的，只是一直安慰性质的。
前几天网上刊登一个人中了3亿多彩票，我和爸爸说你也试试没准能中个小奖，爸爸说要是有这样的运气愿意留给治疗效果，这样可以让他活着知道看到外孙。听了后很难过，爸爸，我爱你，不管结果怎样，我们在一起。

步行者

虽然培美有效率可能不高
但是还是可以一做
只要经济允许
维持治疗都可以的
免疫疗法就算了
其它的属于减负的,倒也可以

爸爸一定会好

回到了衡阳，爸爸住进了当地医院，开始了第一次培美曲赛的治疗，采用的是介入疗法。爸爸现在背部仍然酸胀，颈部的肿块没有消失，我们在等待疗效，希望有奇迹发生。

爸爸一定会好

昨晚赶回了衡阳，家人给爸爸找了很多治疗癌症的广告，有广州的苗药，武汉的蛇蛇药……爸爸很认真地看着，而我却无助地望着爸爸，一直以来，我觉得我很坚强，但是我无能为力，爸爸的情况不是很好，脖子上的淋巴长大了，看来培美曲赛没有效果，医生要爸爸11月3日去医院打第二个疗程，看着爸爸瘦得不成人型的样子，我不主张爸爸继续化疗。
     现在我们只能是听说那里好就往哪里去，上个星期天我们经别人推荐找到了一个宁乡的医生，说是医生更准确的是郎中，指甲很长很黑，说话词不达意，他称自己是癌症患者，经过六年研发了抗癌的药物，他说自己只看两种癌症，腺癌和鳞癌。他家祖传是治疗毒疮的，他在这个基础上研制了抗癌的药，有一味是地三藏（这个药我在书上和电脑中都没查到，不知道是不是真的），药费也不贵，800元一个月的秘方药，100元10副中草药，其实对他我是将信将疑，却无法放弃一个机会。
     现在我能体会做儿女的心思，如果有有一线希望，我们都不想放弃。下午我准备带爸爸去看黄家医圈，虽然在网上看到很多负面消息，但总是相信会有奇迹，如果连自己都缺失了信心，那就真的无望了。