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本帖最后由 味道 于 2011-7-27 13:08 编辑
我父亲64岁,今年三月检查出左肺周围型肿块,7x6cm大小,确诊为肺鳞癌IV期,胸膜转移.
在湖南省肿瘤医院做了2次化疗,因为医生检查父亲是左肾先天性缺失,右肾也严重积水,上化疗风险比较大,所以两次化疗都是用的单药方案,并且考虑到父亲的肾脏脆弱,必须用贵的那一种脂质体紫杉醇,每次光这个药就是9900.
第三次化疗的时候,在电视上看到湖湘中医肿瘤医院在搞活动,癌症病人能减免10%的费用,又听说那边收费本来就低一些,于是第三次化疗在湖湘中医肿瘤医院(没想到这家医院刚刚在今年三月取消了农合定点医院资格,报销要少20%,一来一去结果最后还是花了一万多).
这一次医生看了之前的方案,又跟省肿瘤医院的教授讨论了一番,认为先前的单药效果不是特别明显,考虑用紫杉醇+奥沙利铂的双药化疗.结果4瓶铂药,只打了三瓶我父亲就出现严重不适,肚子涨的很大,医生紧急停止了最后一瓶药,又通过注射其他药物,才缓解了父亲的不适症状.
因为铂药的副作用比较大,这一次化疗出来,我父亲精神明显的比前两次要糟糕,食欲不振,胸口痛了接近两周,但是后来检查肿瘤缩小的比较明显,CT上显示缩小到了4x4cm大.
但是因为这次化疗中间发生的事故让父亲心有余悸,拒绝再做化疗,要求尝试靶向药.我考虑到他只有单肾外加严重积水,化疗风险确实太高了.而且到这个时候,家里已经没什么钱了.本身就没什么积蓄,正经的收入来源就是我每月2500的工资,无论从经济上还是病人身体上,都不适合再继续化疗下去了.
此时我得知我一位同事的婆婆也是肺癌,有渠道能从国外购入india版易瑞沙.虽然最初是针对是腺癌开发,但通过网上其他病友的例子发现鳞癌也有一部分有效,于是在同事的帮助下购入了三瓶india版易瑞沙开始吃.
我们是在第三次化疗结束一个月以后开始吃易瑞沙,也不知是化疗作用还是心理作用,开始吃易以后父亲似乎身体渐渐好转起来,胸口也只偶尔作痛,不像之前痛到睡不着觉.
吃易一个月以后去做了一次CT(原则上建议吃药2个月以后做的,但是因为吃药之前本身就有一个月没有化疗,心里比较忐忑),CT结果显示跟两个月前没有明显区别,还是4x4cm左右,无新发病灶以及积水.
第二个月开始父亲身上开始出现大量皮疹,当时全家人包括帮我买药的同事都很高兴,因为出现副作用的话中靶的几率比较高.
而且这两个月时间我父亲身体情况一直比较好,能吃能睡,我下了N部他爱看的谍战电视剧,每天没事就在家看电视,天气好的时候出去一圈,有时候甚至去打打麻将.不过正因为身体情况稳定,我父亲那顽固的脾气又冒出来了,以前刚发病的时候每天乖乖的吃几个水果,吃鱼汤鸭汤,现在又变成只吃什么苦瓜空心菜这些他爱吃的,还老嫌菜口味不够重.
吃完第二瓶药,也就是上周,去附近的医院做了另一次CT.医生的结果单子上写着肿瘤无明显变化,无新发病灶,无积水现象,B超也未发现肝脏转移.但是我看了下CT的片子,发现上面标注的大小从上月的4.1x4.2cm变成了5.5x5.6cm,于是带着片子去问了医生,医生说从电脑上看区别不大,但是也确实有略微增大.
此时我开始感觉易瑞沙可能没有能够见效,因为大多数见效的检查出来都有比较明显的缩小,而我父亲的反而增大了1cm.于是我又带我父亲去湘雅附三的肿瘤科看了一下,那边的医生看了片子说确实有增大,建议我们改用特罗凯试试,并且建议再做一个疗程的放疗.
之后又比较了附三,省肿瘤,湖湘中医三家医院,目前在省肿瘤医院预定了一个床位,想做一次放疗看看.
现在针对放疗结束以后的治疗,有几个问题想咨询下各位朋友:
一是放疗结束以后家里已经没什么钱了,就连这次放疗的钱也是跟亲戚借的,再吃正版特罗凯的话实在是负担不起.我知道有一些病友是吃的俗称"india特罗凯"的厄洛替尼,请问这种药对鳞癌的效果也跟特罗凯一样吗?还有那个秘鲁特罗凯呢?每个月的费用是多少?另外坛子上有没有比较靠得住的渠道能购入这两种药?
二是还有其他的保守治疗的方式也请告知我.因为我父亲只有一个肾,并且有比较严重的积水,因此我也不敢让他吃药性太重的中药,平时就是吃水鸭子,鱼汤,还有海带这些碱性食物,想多听听大家的意见,有什么比较好的食疗或者药性不那么重的中药方子也请告诉我.
三是想跟大家多交流交流,尤其是长沙本地的病友家属,大家多联系,一起对抗病魔.
我的联系方式: QQ:34197993 手机:1354863860 |
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发表于 2011-7-27 12:26:00
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