论坛 › 肺腺癌（无可用药靶点） › 脑骨转后四年,两度易瑞沙+两度力比泰，（我回来了！）

海豚的祝福 发表于 2012-8-13 06:29:18

qtxxyx 发表于 2012-7-20 12:52 static/image/common/back.gif
大哥晚期肺腺癌15个月，发现时医生判断3个月，化疗几次无效后仿版易瑞沙。后耐药，但没停。6月3号左右做CT肝 ...

您好，我们现在易瑞沙也耐药了，从发现耐药迹象到现在又坚持了半年，目前想换方案，医生建议我们用多西他赛单药化疗，但是病人体质很差，也想换特罗凯，请问你们服特罗凯时就停掉易瑞沙了吗，特罗凯用的是正版还是仿版，副作用大吗

尔尔001 发表于 2012-8-13 16:21:01

妈妈服易14个月耐药，现在刚开始给她服用特罗凯10天，如果无效果准备上力比泰（培美曲赛），在上海，现在培美曲赛可以进医保了，个承担20%，这是今天我刚去医院，主治大夫告诉我的。

吴娱 发表于 2012-8-14 18:01:29

尔尔001 发表于 2012-8-13 16:21 static/image/common/back.gif
妈妈服易14个月耐药，现在刚开始给她服用特罗凯10天，如果无效果准备上力比泰（培美曲赛），在上海，现在培 ...

进医保的具体是哪个产地的？礼来的？还是普来乐？还是赛珍呢？能报销80%的话就真是减轻了很大负担的

尔尔001 发表于 2012-8-15 09:19:24

本帖最后由 尔尔001 于 2012-8-15 09:23 编辑

吴娱 发表于 2012-8-14 18:01 static/image/common/back.gif
进医保的具体是哪个产地的？礼来的？还是普来乐？还是赛珍呢？能报销80%的话就真是减轻了很大负担的

因为还没确定要去做化疗，所以医生也没有很仔细跟我讲，只是说了是合资的培美曲赛。说副作用很小，最大的感觉就是人乏力。我妈妈现在心脏不好，每天心跳都是100+/分钟，晚上又睡不好，一躺下就咳，路都走不动，一动就喘。所以怕妈妈吃不消，暂不考虑化疗。吃仿版特罗凯12天了，希望有效果。

爸爸要挺住啊 发表于 2012-8-19 17:11:19

吴娱，您好，您的贴子看了2天，学到了很多，我父亲高分化磷癌T3,无法手术，现在要化疗或靶向药，加您QQ没回，盼帮助，能否加我QQ530325773，谢谢

842489158 发表于 2012-8-30 16:17:17

你好我爱人是骨肉瘤肺转移，请问有没有治疗这方面的药

842489158 发表于 2012-8-30 16:21:07

我看到很多要都是我没听过的，不知道又没有和我爱人一样的吃过那类要有作用，爱人骨肉瘤肺转移，一条腿已经没有了，可别再有啥

lq24100 发表于 2012-9-4 21:46:52

本帖最后由 lq24100 于 2012-9-4 21:48 编辑

我妈妈去年4月查出肺癌晚期，当时发现胸椎11已有可疑转移，可是当时不能确定，后在化疗三次之后手术切除了肺内的原发灶。现在胸椎11骨转移也已在2月进行放疗，但现在骨扫描腰1又发现可疑转移灶，但还不确定说再观察一两个月，现在每个月检查CEA都是上升，现已经上升到500了。医生建议吃易瑞沙，但由于经济原因，吃不起英国正版的，想买仿版的，可又找不到可靠的渠道。吴娱姐，可以帮帮我提供买仿版仿版易瑞沙的可靠渠道吗？谢谢。我的邮箱是67824835@qq.com 。急盼你的回复。万分感谢！！！

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