masteel
发表于 2014-6-15 22:20:29
非常详细的方案
chemime
发表于 2014-6-26 14:42:06
现在已经进入了个体化治疗时代，根据患者的基因检测结果来选择合适的药物。易和特是针对发生敏感性突变的药物的靶向药物，对野生型几乎没有什么效。在易使用１年左右的时候后会发生耐药，此时就要用到第二代的阿法替尼（Afatinib）,二代靶向药物对野生型也用很强的抑制作用。容易产生皮疹、腹泻等毒副作用，现在又出现了第三代抑制剂，WZ4002, CO1686以及ＡZD9291，虽然还在进行II期临床试验，但是其有效性和安全性均得到临床药师的高度认可。上市的可能性非常大。
细吸
发表于 2014-8-4 21:06:18
楼主的帖子和8楼的回复都很有用，我觉得还应该考虑经济效益，毕竟这是富贵病。大家继续研讨多提供参考。
老爸平安
发表于 2014-8-4 22:17:48
多谢分享，学习中......
xy20140615
发表于 2014-8-12 13:09:38
这周准备开始服用易，看了这个帖子，感觉思路清晰了许多，信心更足了，老爸加油！祝福老爸！
懒狮狮
发表于 2014-8-13 14:45:32
谢谢分享。我妈妈肺腺4期，培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程，效果不佳。准备换易瑞沙了。
天运
发表于 2014-9-15 13:00:37
感谢楼主，把这么宝贵的经验分享出来！
搜寻奇迹
发表于 2014-9-15 14:57:03
学习了，谢谢楼主！
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