论坛 › ALK/ROS1/NTRK › 我的肺癌治疗经历（四岁了）

scss 发表于 2012-6-22 22:34:09

南竹女士:祝您端午节快乐！加油！坚信您是可卓替尼的受益者。

南竹 发表于 2012-6-22 23:59:52

人在英伦 发表于 2012-6-22 22:08 static/image/common/back.gif
我上周二做的肺部活检，到现在也没有结果。目标也是这个ALK。
停药/全脑放疗3个月了，本身没感觉什么变化 ...

ALK的结果需要4周的时间才能出来，不要着急，等待是值得的。
我很想多吃多喝，但最近实在是胃口不好。
节日快乐！

南竹 发表于 2012-6-23 00:02:53

quanhong69 发表于 2012-6-22 22:31 static/image/common/back.gif
真佩服各位，为了亲人，都成了专家了。我妈妈69岁了，去年六月发现的，现在吃易，检查下来是有进展了，不知 ...

肿瘤不发展就说有效的，说明能控制住，不要指望能消除它，与它共存就好了。
多增加营养，加强体质，这样才有了抗癌的资本。
祝福你妈妈。节日快乐。

南竹 发表于 2012-6-23 00:03:47

scss 发表于 2012-6-22 22:34 static/image/common/back.gif
南竹女士:祝您端午节快乐！加油！坚信您是可卓替尼的受益者。

我的医生坚信我能受益于可卓替尼。我也很期待。让我们一起加油！节日快乐。

南竹 发表于 2012-6-23 00:07:48

活在当下 发表于 2012-6-22 22:12 static/image/common/back.gif
我觉得ALK检测结果不一的可能性有:

1、通过化疗后基因可能出现变异的可能。


昨天和医生探讨了是否基因会随治疗而改变的问题，医生不认可这种说法。
我现在觉得如果有条件的话，多做一次测试，也许能发现不一样的结果呢。
希望我能成为可卓替尼的受益者。这样我这么长时间的等待就说有意义的。
祝福你，祝福我，祝福我们大家。

fosterliu 发表于 2012-6-23 00:27:00

南竹 发表于 2012-6-23 00:07 static/image/common/back.gif
昨天和医生探讨了是否基因会随治疗而改变的问题，医生不认可这种说法。
我现在觉得如果有条件的话，多做 ...

前天陪我妈妈刚从广州中山肿瘤医院复诊回家，看到有个新药的临床试验组（CA4P注射用康普立停），您可咨询一下您的医生该药物的相关情况。

我吉祥 发表于 2012-6-23 01:47:03

祝福南竹妹妹。{:soso__10427753388238075166_4:}

bimkjc 发表于 2012-6-25 17:49:00

南竹 发表于 2012-5-17 22:15 static/image/common/back.gif
在这里看到一些病友在做DC-CIK生物疗法，我期望它能真的有效，我和医生探讨过这个问题，我的医生是不支持也 ...

胸腺肽在国内的医院也是不使用的，多数都是病人自己在外面买打的。

我父亲在协和住，我问了医生，他们都开不出这个药。

查看完整版本: 我的肺癌治疗经历（四岁了）