目前弟弟是没有脑转的体征，以CEA衡量的话，是有耐药的迹象了，如果继续用下去，等完全耐药或又发生脑转，那就等于“穷途末路”了！
弟弟的治疗在过去一年一直没有很多机会试药，中间只用过凡德无效（或微效）及4002（无法评估疗效），加起来有10个月左右是以EGFR靶点为主，最近一个半月是特+4002，或许EGFR靶点堵得太紧，野生株未能控制而反弹造成CEA上升也有可能，所以趁现在还算稳定，试一下V靶点的阿西，没有更好的选择，亦步亦趋罢！
也请论坛战友们此刻多予指点，感谢！
活在当下 发表于 2013-5-30 09:44 static/image/common/back.gif
弟弟今天检测，结果如下：
CEA=9.2 比上月的7.6上升了。
cea是变量的，个人感觉上升1.6意义不大不能说耐药~连续上升才有意义，可否20天后复查cea呢？
永不放弃2011-10 发表于 2013-6-2 01:59 static/image/common/back.gif
当下，我好久没来了你弟弟怎么样了？平稳吧~祝福他
祝福， 希望一切顺利！
31号上阿西，5MG每天2次，到目前为止阿西的副作用都有，但可以承受！
活在当下 发表于 2013-6-5 10:21 static/image/common/back.gif
31号上阿西，5MG每天2次，到目前为止阿西的副作用都有，但可以承受！
祝你弟弟特，4002有效，31号上阿西，已有副作用了，我们家是6•4上阿西，愿有效。
本帖最后由 活在当下 于 2013-6-14 12:32 编辑
阿西5MG每天2次，15天，今天测得CEA=11.96（5/30是9.2），CA153=49.1（5/30是29.2），是否可以推论阿西无效（在使用仅15天的情况下），下来如何，请大家提供建议。
看来阿西有效率还真的很低，必须有VEGF高表达才会有些效果。
谢谢战友们！
您有没计划给小弟用生物免疫治疗试试？
今天起，停阿西，吃回 特+55mgXL184，特应该还没有耐药，加上XL184希望能克服可能存在的cMet突变，该突变在有骨转的患者中通常有表达（没有相关文献或权威统计）。