11月25日，服用特罗凯第12天，今天去医院做了检查，肝功能一切正常，水飞蓟素暂时不用吃，顺便做了癌胚抗原，明天出结果，这2天老爸身体没副作用，老妈也逐渐恢复，一切都好。人民医院的医生看到老爸良好的精神面貌，都跟老妈说，会不会是误诊，这可一点不像个癌症病人，虽然是良好的祝愿，不过从侧面来说，老爸身体确实保持的不错，辅酶Q10跟青岛寄来的海参都已经收到，马上开始服用，从某种意义来说，食疗比药物疗法更重要更有效！
11月26日，服用特罗凯第13天，昨天做的癌胚抗原结果出来了，跟吃特罗凯之前
1、CEA：367.2变为359.6 下降
2、CA125:11.69变为9.8 下降
3、CA153：化疗之后、服特之前，肿瘤医院当时没有给出CA153的数据，但当时CEA上升了300多，今天检测CA153是53.62，比确诊时高了45，看来CA153是导致CEA上升的主要原因。
4、CA199:6.51变为6.64 稍微有点升高。
本帖最后由 hndkymq 于 2013-11-27 22:18 编辑
11月27日，服用特罗凯第14天，今天老爸又开始有点腹痛，一般出现在早晨和晚上，持续时间1小时左右，下午脸上、鼻子处长了点皮疹， 论坛前辈阿梁介绍的呋喃西林快递到家了，希望能对皮疹有很好的效果。
腹痛还是腹痛，为什么在爸爸身上，皮疹、腹泻副作用都比较小，为什么10%的腹痛副作用就这么大呢？也没有什么很好的对症药物~
CEA数据为66.18 .正常在5以内。化疗做4个就可以了，上靶向药。个人倾向特。吃仿版的印特吧。效果应该差不多，价格要便宜多了。
hndkymq 发表于 2013-11-27 19:38
11月27日，服用特罗凯第14天，今天老爸又开始有点腹痛，一般出现在早晨和晚上，持续时间1小时左右，下午脸 ...
我父亲也是您父亲的战友，肺腺4期（病多处骨转移，椎体转移，淋巴转移,由于错过了最佳治疗时机，要考虑到他年龄偏大，体质较差，经过一番周密调查，只能采取保守治疗，直接吃正版易瑞沙。从10月2日开始吃，快两个月了，目前效果还可以，只是疼痛还没大的改善，还是必须靠吗啡止痛。只是也付出了惨重的代价， 腹泻（2次），呕吐，恶心，口角溃烂，口腔溃疡，最近又开始了皮疹，瘙痒，好像所有的副作用都要在他身上演习一遍一样。现在的他，不思饮食，只吃点粥，汤水之类的，瘦了几斤，这也是让我们担忧的地方。易瑞沙你让我又爱又恨。第三月的药也买回了，真希望不要耐药就好。我也庆幸没有让我父亲化疗。期待你父亲的状态会越来越好。
本帖最后由 hndkymq 于 2013-11-29 21:09 编辑
11月28日，服用特罗凯第15天，今天天气挺好的，上午还放晴了，只有2个月就过年了却还没有冬天的感觉，今天老爸没有腹痛，可是脸上的皮疹有点灌脓，涂了点百多邦，希望可以早点好，早晨还有点胃口不好，看来副作用主要还是体现在了肠胃功能，好在没大碍，与癌魔的斗争就是一场消耗战，所以每天的饮食休息都十分的重要，老爸在这方面还是做的很不错的！老妈每天为了老爸的病情四处奔波，前几天刚头晕呕吐，这几天刚好些又到处奔波，确实也不容易。老天，你可要多眷顾啊！
hndkymq 发表于 2013-11-27 19:38
11月27日，服用特罗凯第14天，今天老爸又开始有点腹痛，一般出现在早晨和晚上，持续时间1小时左右，下午脸 ...
我爸也是腹痛腹泻，包括呕吐，
皮疹根本就没有。。。
吐得比较厉害只好先停两天药了。
有神有盼望 发表于 2013-11-28 22:12
我爸也是腹痛腹泻，包括呕吐，
皮疹根本就没有。。。
吐得比较厉害只好先停两天药了。
医生也说恶心呕吐可以停停药，停一个月，考虑上培美曲赛化疗，之后再吃易瑞沙，这样不易耐药。但看到父亲现在的效果好，又不忍心停药，纠结呀！