潮汕的朋友请来下，以后多交流
我母亲2012年2月肺癌脑转骨转，全脑放疗，吃易瑞沙到去年7月，之后吃特罗凯。我丈人去年7月急性白血病m2b，一直化疗。都在汕头中心医院治疗。希望潮汕的朋友来这里互相交流。 共勉，我们在你们隔壁，肿瘤医院，汕头毕竟没什么好医院，医生难说话。 本帖最后由 潮汕孝子 于 2014-3-5 07:15 编辑970786939 发表于 2014-3-4 23:27
共勉，我们在你们隔壁，肿瘤医院，汕头毕竟没什么好医院，医生难说话。
你家里的是什么情况的，能不能介绍用药情况。找什么科的医生。我妈2012年2月确诊后，我找过中西医结合科等科主任几个人，劝我不要乱花钱，人不错的。后来我才用靶向。不过有关系的可能好点。 潮汕孝子 发表于 2014-3-5 07:08
你家里的是什么情况的，能不能介绍用药情况。找什么科的医生。我妈2012年2月确诊后，我找过中西医结合 ...
跟你们一样，肺腺癌脑转，苦命人，也是找人介绍的医生，也是按常规来治疗，先前在广州做过伽马刀，然后在汕头做培美化疗 今天CT显示脑部复发了 真伤心。 吃特罗凯，可能有用。 老爸已逝，免费送剩下的特罗凯，需要的话可以发信息给我。 我也是潮汕的，我妈从10年到现在，3年多了，发现的时候是肺腺癌晚期了，汕头做过8个化疗，北京做了2个，然后吃易瑞沙，去年11月份的时候发现脑转并易瑞沙出现了耐药性，做了放疗并换成了特罗凯。吃到现在有4个月了，这两天说睡完觉起床的时候，头两侧太阳穴有点酸，只酸一小会，就没有了，也没有要呕吐的感觉，现在不知道是不是又出现脑转现象了！ 特罗凯有效，一般可以控制脑转。
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