献给病友们最后一封贴
本帖最后由 angiexue 于 2017-1-27 08:33 编辑老爸走了，不管还有多少牵挂还是走了。我自认为用尽了所有资源和力气拯救老爸，仍然没有留住他。但总结下来，其实还是不够努力，在此总结一下，供大家借鉴吸取。
2015年7月9日，老爸确诊小细胞肺癌，在此前已经咳嗽了有五六个月有余，但是没有引起重视，这是我总结的第一点教训（有症状马上检查排除，每年要定期体检）。
从确诊到化疗的效率还是比较高的，一周后老爸赶到上海瑞金开始化疗，医生确定了ep方案6次，每次隔21天，但没有提及放疗的事情，我现在对此事耿耿于怀，是否因为没有放疗导致后期进展太快，可也矛盾，如果当时放疗了会不会走得更快，这为第二点教训，请大家各自斟酌。
治疗与空窗期间始终坚持吃中药，找的是广安门医院一位教授，每月去一次北京号脉，改方。教授不让停，所以基本没有停过服中药，有时感觉胃不舒服最多停两天。9月评估时PR，六次化疗后于11月底进入空窗期，1月底进行了复查，状态良好，原发肿瘤缩小明显，纵膈淋巴结部分增大，建议随访，并确定三个月后再复查。空窗这几个月，老爸面色红润，也不大咳嗽，每天继续积极上班，一切就像没发生过一样，现在真怀念那个时候。
5月初复查显示肝转移，医生建议继续行ep化疗，因为前面六次效果还不错。所以继续进行了四次ep化疗。四次化疗后明显就比前面六次状态差了好多，现在想想，一是化疗的摧残，二是打击了老爸重新建立起来的信心，意志明显削弱了。四次化疗后，建议后面多观察多复查即可。可是8月就有了脑转的症状，老爸说偶尔头疼，记忆力也不行了，但他说只是头皮疼，所以就没有及时检查，直至9月底某次停车吃完饭居然忘记了车放在哪里，才认识到事情的严重性，马上进行检查，结果显示多发，此为第三个教训，也许提早一个月治疗能更长久些。脑转放疗时为免身体吃不消，转回了本地中心医院，确定脑部15次放疗，同时进行15次全脊髓放疗，脊髓虽然还没转移，但因为脑膜的容易进入脊髓，所以算是预防性放疗，但是做了7次后血小板就降到了50，不得已停止了放疗脊髓，转而开始专门提升血小板。现在又在后悔不做那7次脊髓放疗，也许不会这么快走。11月初出院后在家休养，但这期间状态一直不太好，咳嗽且伴有呛咳，一个月后复查，果不其然，先前发现的纵膈淋巴处的转移灶已经有了鸡蛋大小，压迫了上腔静脉，所以才会呛咳，且伴有面部浮肿。不得已又要开始治疗了，考虑到之前没有放疗过腹部，放疗效果应该好于化疗，而且二线化疗伤人无数，所以决定放疗20次，可是15次后老爸就彻底垮了，不吃不喝只愿意睡觉，人越来越虚弱无力，血小板降到了29，打针升不上来，输血小板后升到50，没几天又降到23，终于在腊月二十八撒手人寰。
临终前20天，心率开始不稳，时而100+，时而正常，血氧要持续吸氧才能升到80以上，小便困难，必须站着才能爽快的尿出来，于是又插了导尿管，医生下了病危通知，临终前3-4天更是一天不如一天，心率一天比一天高，最高到140，呼吸频率到了40+，体温也一天比一天高，最后达到了近40度。临终这一天更是糟糕，因为脑水肿的关系，开始出现癫痫症状，前前后后抽搐了8次后，心率在十分钟之内一泄而下，直到停止。至此，18个月的治疗结束了，小细胞肺癌结束了，爸爸的人生结束了，我的快乐从此也结束了。
来世再生为人，希望仍做爸爸女儿，全身心照顾爸爸，让爸爸健康快乐，长命百岁。
有人问最后走的时候痛苦吗？我在一次次希望被摧毁后仅存的最后的希望就是老爸可以安安宁宁的走，可是这病的特点就是无法让你平平静静的离开，在那八次的抽搐时，我的心尚且像被烈火炙烤一样，所以老爸必然也是痛苦的。非要找一些自我安慰的话，只能说爸爸没怎么疼痛过，只是在八九月份偶有头痛，放疗后即减轻了症状。如果在疼痛与窒息当中选的话，我想爸爸还算幸运。
有人问最后究竟是什么原因导致生命的终结，我想终究还是免疫力遭到了彻底的破坏，最后想告诫大家，持续建立增强自己的抵抗力才是最重要的，发现势头不对，破坏性的治疗就要马上停止。逝者已逝，希望人人都能成为奇迹网里的奇迹。
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加油！努力生活！叔叔希望你过得好
我妈妈这两天说耳朵堵的慌，不知道是怎么了，我也很担心，现在医院正经医生都放假了
漫妮妮 发表于 2017-1-26 23:19 static/image/common/back.gif
我妈妈这两天说耳朵堵的慌，不知道是怎么了，我也很担心，现在医院正经医生都放假了
检查的医生又不放假，先查原因呗
节哀，宝贵的经验非常值得借鉴。
节哀，怕面对最后那一刻。现在该做些什么呢。
玥朗星稀 发表于 2017-1-27 08:32 static/image/common/back.gif
节哀，怕面对最后那一刻。现在该做些什么呢。
怕也没有用，总要面对，努力学习护理及应对措施吧，这是我们唯一能做的。
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