往生极乐 发表于 2017-8-26 07:10:46

欢欢@~@ 发表于 2017-8-22 09:42 static/image/common/back.gif
基因检测没有突变，盲试易瑞沙有效，真的很幸运，祝福叔叔，加油！希望我爸爸也跟叔叔一样有第一个6年， ...

谢谢！也祝福你。我爸不是盲试，是第二次检测到21突变

往生极乐 发表于 2017-8-26 07:11:12

mythDoraemon 发表于 2017-8-21 23:14 static/image/common/back.gif
您父亲现在怎么样？直接上的靶向吗？没有在二线化疗吧？

在吃仿版版易瑞沙

mythDoraemon 发表于 2017-8-26 08:41:31

往生极乐 发表于 2017-8-26 07:11 static/image/common/back.gif
在吃仿版版易瑞沙

之前就有基因突变吗？还是化疗后基因突变的?   看您现在在杭州，有把父亲接过去吗？

往生极乐 发表于 2017-8-26 14:41:34

mythDoraemon 发表于 2017-8-26 08:41 static/image/common/back.gif
之前就有基因突变吗？还是化疗后基因突变的?   看您现在在杭州，有把父亲接过去吗？

父亲生病后一直和我在杭州。之前是血液检测没有突变，所以进行化疗，期间做了穿刺，组织检测有突变就改为吃靶向药了。我觉得不是因为化疗才产生的突变，只是前面没检测到。

欢欢@~@ 发表于 2017-8-29 10:12:12

往生极乐 发表于 2017-8-26 07:10 static/image/common/back.gif
谢谢！也祝福你。我爸不是盲试，是第二次检测到21突变

哦，没注意看，能吃靶向真的很幸福

只要活着 发表于 2017-9-19 17:39:05

琨玉 发表于 2017-8-14 18:58 static/image/common/back.gif
是的，目前状态很好

你们为什么吃色瑞替尼？不是好好的吗？

琨玉 发表于 2017-9-19 20:09:37

只要活着 发表于 2017-9-19 17:39 static/image/common/back.gif
你们为什么吃色瑞替尼？不是好好的吗？

克唑替尼耐药了

往生极乐 发表于 2018-5-31 05:06:34

来更新一下我爸的近况，吃易瑞莎一年半了，总体还算稳定，但是最近半年cea从11升到13又到15，影像检测医生说没有大的变化，建议继续用药。
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