论坛 › 肺腺癌（无可用药靶点） › 救父涂存的日记（肺腺癌晚期五年，我最爱的父亲于2011年12月30日永脱苦海，往生净土）

手捧阳光 发表于 2009-7-7 12:08:35

我带父亲在北京协和看病一年半了，很满意。人多是无法控制的，但质量和态度，没的说。

爱的力量 发表于 2009-7-7 16:36:10

这是我们永远不希望面对，但是非常需要做好的一个环节。谢谢涂大哥诉诸文字，受益。

shirley8033 发表于 2009-7-7 19:24:50

我一直都不知道原来上呼吸机要割开气管。。那多么残忍啊，如果是我，我也不知道有没有这个勇气做上或者不上的决定。。。

皮皮倪儿 发表于 2009-7-12 13:33:51

祝福

祝福我们的父亲，加油，会好起来的！

我爱老爸 发表于 2009-7-13 16:17:34

很多很好的经验~~谢谢涂存~
祝福我们大家的亲人都创造奇迹！

梦幻人生 发表于 2009-7-18 08:08:28

原帖由 救父涂存 于 2009-7-7 11:28 发表 http://www.51qiji.com/images/common/back.gif
此外，还有一个需要探讨的问题，在这一点上，我和wenyu的意见是相左的，我觉得如果病情真的到了无可挽回的程度，我会选择把病人接回家里，而不是在医院或者疗养院。其实这个问题我也考虑很久了，我在想，如果有一天我病重不治，我也希望能够在最后的时刻，呆在自己熟悉的家里，静静的离去，而不是在陌生、冰冷、令人厌恶的医院里。 ...
学习了！我赞同你的观点！版主努力！祝你父亲能走更长的路！

我是小猫 发表于 2009-8-2 12:10:22

病人到最后的时候，不要过度的治疗，徒增痛苦，这点我同意。

爱的力量 发表于 2009-8-3 11:38:22

涂大哥，没事上来给大家报报平安，酷暑盛夏，注意身体。

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