不知道是否对你有帮助
琨玉 发表于 2017-7-24 11:12 static/image/common/back.gif
我爱人原来是ALK突变，服用克唑替尼10个月耐药，基因检测TP53突变，但是克唑替尼二代药是色瑞替尼，所以现 ...
非常感谢您的宝贵经验！我会记下来之后作为参考。
本帖最后由 安全 于 2017-8-31 11:42 编辑
现在还在化疗吗？有报道，TP53突变，铂类药物就不好使。
安全 发表于 2017-8-31 11:40 static/image/common/back.gif
现在还在化疗吗？有报道，TP53突变，铂类药物就不好使。
在化疗，培美+卡铂+贝伐，二化评估明显改善，应该会继续三化。
与奇迹同行 发表于 2017-8-31 17:39
在化疗，培美+卡铂+贝伐，二化评估明显改善，应该会继续三化。
你看看基因检测报告TP53突变的分析。铂类不起作用，最好早点停铂类，最多四个疗程就不再用铂类药了。
安全 发表于 2017-8-31 21:57 static/image/common/back.gif
你看看基因检测报告TP53突变的分析。铂类不起作用，最好早点停铂类，最多四个疗程就不再用铂类药了。
谢谢告知。我们的基因报告上并没有明确写tp53意味着对铂类不起作用。但我之前也做过相关查询，所以才积极寻求化疗耐药后针对稀有突变的治疗方法。介于我们家二化评估还行，三化肯定是维持原方案。我会在之后每次化疗后，认真和医生沟通评估，减少铂类的滥用。
我家是CDKN2A和TP53突变，突变频率分别是18.68%和17.2%，目前刚进行完一化，培美+卡铂，一化后白细胞和血小板都急剧下降，白细胞曾降到2.43，血小板计数降到45，肝功能也不太好，打了三针升白针和吃鹿血晶升血小板，马上要二化了，真的很怕二化后又是各种情况，可是这种稀有突变又没有好的靶向药，真的好无助……
楼主http://www.51qiji.com//mobcent//app/data/phiz/default/59.pnghttp://www.51qiji.com//mobcent//app/data/phiz/default/59.png
安全 发表于 2017-8-31 21:57 static/image/common/back.gif
你看看基因检测报告TP53突变的分析。铂类不起作用，最好早点停铂类，最多四个疗程就不再用铂类药了。
您好！我父亲是肺鳞癌术后，11号马上要开始化疗了，有卡铂。但是我父亲TP53有两个突变，一个36%一个37%，是否意味着卡铂会无效？是不是要跟主治沟通交涉一下…谢谢