好似找到了组织一样！
大家好，我是患者本人。经病友介绍，来到了这个充满能量的大家庭。因为吃靶向药的副作用皮疹问题，我就不晒照片了！给自己和各位患友许个愿！希望我们能在和疾病斗争的这条路上，越走越顺，早日康复！你好心声，但真的说不出欢迎啊，不过既然来都来了，我们也得有个规矩不是？:lol
用靶向药后因为皮疹不便爆照可以理解，但之前的可以啊。不然很不符合这个版块“晒照片送祝福”的定位，我还得给你移动到其他版块去。;P
哈哈，开玩笑，从你的文字描述中可以感觉出你是一个乐观开朗的人，希望你多和大家交流，分享宝贵经验哦。 对，大家互相帮助互相鼓励，与癌共舞。皮疹会退去吗？听说皮疹越厉害就代表药效越好
雨泽 发表于 2017-12-8 15:06 static/image/common/back.gif
你好心声，但真的说不出欢迎啊，不过既然来都来了，我们也得有个规矩不是？
用靶向药后因为皮疹不便 ...
谢谢群主的理解，说实话，手机里照片，可能就是我今生最大的遗憾！没有病前，可能是不会享受人生，没有一张照片！
你好我便好 发表于 2017-12-8 15:07 static/image/common/back.gif
对，大家互相帮助互相鼓励，与癌共舞。皮疹会退去吗？听说皮疹越厉害就代表药效越好
我的皮疹严重，反复无常。方法用了很多不怎么见效。我可能也是安抚自己，任为皮疹越严重效果就越好！谢谢你的鼓励！
心声 发表于 2017-12-8 15:13 static/image/common/back.gif
我的皮疹严重，反复无常。方法用了很多不怎么见效。我可能也是安抚自己，任为皮疹越严重效果就越好！谢谢 ...
如果没流脓就不用管它，比起癌症这皮疹就算个屁
心声 发表于 2017-12-8 15:10
谢谢群主的理解，说实话，手机里照片，可能就是我今生最大的遗憾！没有病前，可能是不会享受人生，没有一 ...
别这么说，我也从不自拍，这和咱们的处世观念和生活方式有关吧，毕竟是为自己而活，不能用照片来作为是否享受人生的标准之一，我前段时间对清史感兴趣想找些皇帝的照片，都没找着几张呢。。
对了，你是群里的哪位朋友？ 你好我便好 发表于 2017-12-8 15:07
对，大家互相帮助互相鼓励，与癌共舞。皮疹会退去吗？听说皮疹越厉害就代表药效越好
不能单纯根据副作用的大小来判断靶向药是否有效，最直观的判断办法仍然是根据影像学检查和病人的体感。
1、通过影像来判断：经过复查，从影像上看看肿块是否缩小或者不增大。
2、通过症状来判断：如果病人症状明显的话，可以根据病人的症状是否改善来直观判断，比如疼痛减轻、呼吸困难消失、侵犯的组织症状消失。
所以，服用靶向药可能出现的不良反应（ 包括副作用 ），是存在个体差异的啦，没必要以此来作为判断靶向药是否起效的依据。