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楼主: 向阳而生

愿一年又一年(爸爸病况记录)

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 楼主| 发表于 2018-3-7 18:02:21 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
本帖最后由 向阳而生 于 2018-3-7 21:53 编辑

D55
今天住院做了血常规,肝功肾功能, 血小板这个月急速下降,谷丙谷草转氨酶升高(之前都是正常),看来易瑞沙的副作用已经在爸爸身上体现,医生给打了白介素-11 ,开了保肝药, 另外这月开始试下五红汤,下月看是否能有效。
今天注射完唑来膦酸,爸爸似乎感觉没那么痛了,希望晚上也能好好的。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2018-3-8 22:30:06 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏常州
D56
爸爸昨晚睡的很好,没有服止疼药。看来骨转针还是可以起到一定效果的。但问题是目前血小板太低,医生说按理单服易不会出现这样的问题,可能骨转严重了,在家要多注意防止出血。白介素的针要连打4天,每天两针。今天是第二天,明天请假回家看爸爸,要好好调理好爸爸的身子,否则后面会更难。没有硝烟的战争。
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-3-9 20:16:14 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
希望妈妈快点好起来
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2018-3-9 20:46:58 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏常州
一切会好起来的 发表于 2018-3-9 20:16
希望妈妈快点好起来

一切都会好的
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2018-3-9 20:54:45 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏常州
D57
今天回到家,才知道爸爸打了白介素针后不良反应很大,昨晚到现在出现全身乏力,不断发寒颤的情况,今天在床上躺了一天。刚刚安慰爸爸说是正常反应,过几天就会好的,只能让爸爸忍忍。明天去打最后一针。对了,汇报一个好消息,今天去拿了ct报告,肿瘤已经缩小到0.9mm(之前是2.2mm) ,而且纵隔淋巴处的也消失了,说明易对爸爸是有效的,只是对疼痛控制的不是很好。但愿接下来的这个月能重回良好局面。另外提醒下病友们,在服易期间尽量减少中成药的摄入以及补品,目前看来这些东西对爸爸不仅无效,反而加重疼痛,而且导致谷丙转氨酶偏高。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2018-3-10 20:43:16 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏常州
D58
不良反应持续,爸爸觉得很没精神,乏力想要呕吐,一直觉得冷。本来性格就抑郁现在爸爸更加难受, 很容易发怒,晚上还发了一通脾气说到现在没舒服过。越来越觉得这个病病人自己的心态调节很重要,不能钻牛角尖,否则真的很影响身体。明天要回上海,希望在我回去之前让爸爸快点恢复精神吧。今晚好眠。爸爸,你要加油啊,为你也为我打起精神,我们一起打败病魔。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2018-3-11 22:44:51 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
D59
依然很没有精神的一天,早上就喝了点粥,中午吃不下饭,腹胀腹痛浑身无力犯恶心,爸爸心情变得很差,我给爸爸读了论坛上的一些病人日记,告诉爸爸这是正常现象,慢慢就会好的,不要想着一步到位,要慢慢适应,但爸爸还是无法放开心结。下午回上海,爸爸送我到车站,坐上车看着爸爸走路的样子,一阵心痛,没用的掉了眼泪,决定今年一定要努力达成爸爸的愿望,早日找到那个人,让爸爸不留遗憾。另外今天在临床试验网上发现第四代egfr的靶向药已经一期临床了,真是令人振奋的消息,希望不久就可以好的进展。坚持
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2018-3-12 22:06:26 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
D60
昨晚未服止疼药,今日状态有改善,虽无力但好歹可以在外面散散步了,三餐正常,但已有三四天未方便,爸爸的身子弱暂时不考虑其他药物辅助治疗,叮嘱爸爸多吃水果 ,细嚼慢咽,晚饭少吃帮助消化排便。服易两月了,效果虽不像其他人来的那么明显,但相比患病前还是好的,这就够了,希望爸爸第三个月会越来越好。
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