宇父小细胞 发表于 2018-5-9 09:46 static/image/common/back.gif
我另外一个帖子有！
我刚刚加的这个，怎么看你的另外一个贴，老公上上个月确诊肺癌，我整个人都蒙了，化疗两次了，两次都打了升白针，我觉得应该食补会要好！到处打听各种方子……
平安祈福 发表于 2018-5-9 10:00
我刚刚加的这个，怎么看你的另外一个贴，老公上上个月确诊肺癌，我整个人都蒙了，化疗两次了，两次都打了 ...
你还是先把大为的《家属必读》先读完吧，然后把奇迹网上的一些精华帖都读一下，关于治疗方法、护理方法等都有的，不要乱、不要慌，大为说得好“暂忍悲痛、戒除矫情、有章有法的决战小细胞”，老木也说“规范治疗，一切皆有可能”。
宇父小细胞 发表于 2018-5-9 09:46 static/image/common/back.gif
我另外一个帖子有！
怎么医生说那食疗根本补不上的，只有打升白针和吃升白药?
糖尿病患者铁元、速愈素、红桃K都不能喝，可以用全安素、益力佳配合谷氨酰胺粉，记录下。
本帖最后由 宇父小细胞 于 2018-5-14 11:49 编辑
5月9号，父亲入院，这次吸取教训，7点40就赶到医院了，赶在医生上班前开单办入院，办完入院手续，医生也查完房了，开始下医嘱，比较从容。这次RM医院速度还算快，上午十点把血、尿、便和心电图做完了，下午七点就开始做CT了。与东华医院对比，RM医院影像科明显专业很多。
5月10号，检查结果都出来了，血象一切正常，肿标也正常，CT显示主肿瘤由6.5cm缩小到5.8cm，略缩小，小的一些结节啊，因为有炎症，所以也算正常，当天下午医生就决定做化疗，方案还和原来一样，顺铂，D1 30mg，D2、D340mg；依托泊苷，0.15g D1-D3。
三化4月16号到4月18号四化5月10号到5月12号
项目参考范围4月12日4月19日4月22日4月28日5月4日5月7日2018年5月9日
结束时间
-414101619-4
NSE0-16.330.09
12.75
14.3
cyfra21-10-3.33.14
2.94
白细胞总数4.0-10.05.6210.027.8943.014.025.11
中性粒细胞总数2.0-7.03.148.446.332.381.381.622.95
红细胞总数4.0-5.55.284.834.694.444.845.035.2
血红蛋白130-180107989793102101106
血小板100-400307306353204255162305
淋巴细胞总数0.8-41.611.21.371.31.151.671.54
乳酸脱氢酶109-245193.1
父亲昨天打针打到了凌晨四点多，妹妹在陪护，昨天和今天上午我因为出差没有去医院，今天中午我一到医院爸爸就催我去找医生，说谭医生有话跟我说，找完医生回病房后，妹妹刚打完饭回来，她告诉我，说爸爸上午叨唠了几次，说你哥哥怎么还没有来，电话都没有一个，是不是病情有什么变化了？看来不管怎样，一定要在病人面前面露笑容，多关心，以免爸爸犯嘀咕。
我父亲也是4月26日刚确诊小细胞，目前已经一化，由于肺部堵塞厉害，26号傍晚送到急诊差点都去了，27号奄奄一息的去做了个淋巴穿刺，28拿到结果高度疑似小细胞，晚上就上化疗了，到今天一切都还稳定，能吃能喝还能跑步（家里营养跟的紧），从当初呼吸重症科已经转到放疗科，准备在周一接受放疗。
六个周期的化疗做完怎么办（一）？知识储备： 广泛期SCLC一线使用EP达到CR或PR使用口服VP16进行维持治疗，副作用耐受，并且有相对较高的客观缓解率，一定程度可以延长PFS和OS。个人观点：广泛期SCLC一线治疗达到CR或PR的患者可以在医生的指导下酌情考虑2-3个周期的口服VP16治疗，需要每周观测血项变化。
——摘自forever7《维持治疗》
第一次约江主任吃饭时，他也主张口服VP16维持治疗。互相印证了。
细胞免疫疗法：而在广泛期SCLC患者中，CIT组的PFS（5个月 vs 2.7个月，P=0.037）和OS（14.5个月 vs 9个月，P=0.038）均显著长于对照组。CIT组耐受性良好，无明显毒副作用。而兰瑞肽，需要再观察等待。
——摘自forever7《维持治疗》
安罗替尼马上上市了，安罗替尼靶点多，效果好，跟乐伐替尼靶点差不多，有人吃了俩月，转移瘤一直在缩小，副作用轻，mark一下