冯考必过
发表于 2018-5-22 19:16:17
十年之后 发表于 2018-5-22 15:05 static/image/common/back.gif
我想问问为啥二化换药了呢什么原因我家用的洛铂加依托
因为在一化中病情进展。
冯考必过
发表于 2018-5-22 19:20:42
今天找了几个医生,给出了一些建议。
1.还是做一个穿刺,我家化疗效果太差,化疗中骨转移这点比较符合非小的情况。具体明天再决定是对骨头还是对肝上穿刺。
2用非小的方案直接化疗,比如紫杉醇。
3参加临床试验。
4用免疫治疗。
冯考必过
发表于 2018-5-22 19:24:36
我爸目前情况是,在对骨头姑息放疗。骨头转移不是一下子一大块而是分散开的,六七个地方。一个多月没有化疗了,阿帕替尼吃了二十多天了。
最近身上出汗特别厉害,出完汗身上又冷的要赶紧盖着被子。一会儿热一会儿冷,乏力,瞌睡的厉害。
二十来岁
发表于 2018-5-22 19:28:03
冯考必过 发表于 2018-5-22 19:20 static/image/common/back.gif
今天找了几个医生,给出了一些建议。
1.还是做一个穿刺,我家化疗效果太差,化疗中骨转移这点比较符合非小 ...
我比较倾向1,我们经历了特别敏感的治疗效果,也见识了病情发展的迅猛程度,你家好像是这两种情况的对立面,没有特别好效果,同样也没有发展太快。
冯考必过
发表于 2018-5-22 19:43:23
二十来岁 发表于 2018-5-22 19:28 static/image/common/back.gif
我比较倾向1,我们经历了特别敏感的治疗效果,也见识了病情发展的迅猛程度,你家好像是这两种情况的对立 ...
嗯嗯,三个月前就该重新取病理了,拖到现在还是绕不过。
冯考必过
发表于 2018-6-1 10:30:36
肝穿结果还是小细胞,目前单吃的阿帕替尼有一些效果。也就是我家没有空窗期了,从发现到现在五个月,依托泊苷伊立替康阿帕替尼全用了,只化疗了四次,对下一步的治疗非常迷茫,现在就单吃阿帕替尼直到耐药吗?
妈妈@再爱我一次
发表于 2018-6-1 10:56:31
紫杉醇用了吗?
冯考必过
发表于 2018-6-2 06:37:31
妈妈@再爱我一次 发表于 2018-6-1 10:56 static/image/common/back.gif
紫杉醇用了吗?
还没有,现在在吃阿帕,就很纠结,吃阿帕有一些效果,要把阿帕替尼停了来化疗吗?还是都减量同时进行?还是单吃阿帕替尼等耐药后再来试化疗?阿帕替尼的量怎么吃比较好呢现在一天0.25*2的量,乏力,手足综合征严重,要不要减量呢?怎样可以延缓耐药呢?