从2018年9月更新到现在，又过去了半年。一直在化疗。四次培美+贝伐，后双肺转移瘤增多。又多西他赛+奈达伯四次化疗，再过几天要复查。总体体感比以前好了很多，像正常人一样生活。多西他赛四化前，cea有上次的12.2下降到8点多。多西他赛奈达伯骨髓抑制厉害，从二化开始打长效生白针。
不知不觉，术后到现在三年了，复发转移也快一年了。无痛、正常生活很满足了。下一步研究免疫治疗。
好人会有奇迹 发表于 2018-11-14 13:55 static/image/common/back.gif
楼主你好，我妈妈的情况跟您很类似。2011年12月肺腺癌IIIa手术后用了力比泰顺铂化疗了四次，放疗了30次。上 ...
alk融合很幸运，有药可吃。当慢性病来看待吧。
开始免疫治疗
2019-4-22—4.29，第一周期。白蛋白紫杉醇200mg d1.8+帕博利珠单抗d1/21天*1周期，予康莱特注射液200ml静滴及斑蝥酸钠维生素B6注射液静滴抗肿瘤治疗。
实际这个周期用了28天时间。
副作用：乏力，脱毛，两个脚底板及右手大拇指食指麻木（pd1神经毒？）。颈部淋巴结有时有刺痛。
到26、27天，痰及咳嗽基本消失。脚底麻木减轻，体力基本恢复，每天散步和慢跑一个小时。中间艾灸，喝了几次黄芪水，听说可能与k药冲突，不喝了。
明天准备去医院第二个周期的联合治疗。
网上免疫治疗受益分析，有道理。
http://www.51qiji.com/data/appbyme/upload/image/201905/20/si82NGAyuI59.jpg
第一个周期的k+白紫后总结：
用药前2019-4-18日复查cea9.57(0-5)，nse35.85(0-16.3)，这是nse术后第一次超出正常值。
用药后复查2019-5-17，cea11.28，nse19.82。一升一降，数值似乎也看不出什么问题。但体感明显好多了，没有气急现象二次用药前咳痰消失。应该有效。前天5-21日，开始第二次k药。
腺癌可能转化为小细胞的。
http://www.51qiji.com/data/appbyme/upload/image/201905/23/c6GJTVyLrEKN.jpg
第二周期k+白紫：
2019-5-21，5-28，白紫200mg d1.+帕博利珠单抗200mg d1/21天*1周期。
副作用：后脑皮疹，后背几处皮疹，脚底发麻。服甲钴胺几片，没有按时。有痰，每天约20次。
从4月份肺部灌洗之前，到现在仰卧呼气时，有轻微哨子声。昨天似乎没听到。
这次没打生白针，6-1日测白细胞3.65，中性粒和血小板正常，单核细胞百分比太低，只有1.1（正常4-13），单核细胞绝对值只有0.04，正常（0.2-1）。而单核细胞与免疫有关，太低不是什么好事，明天再查一个。快速c-反应蛋白是6（正常0-10），与上次（五天前）一样，体感总体不错。体重66.5，基本未变。