珍惜眼前人 发表于 2018-8-29 21:56:08

挑战下一个三年

老婆本想写帖子庆自己三岁重生,但由于现在在化疗,只好由我代替发帖。确诊前半年多时间胸闷偶尔伴有咳嗽,在我们当地县市级医院做过检查没看出什么。后来胸骨疼痛,做CT检查也没看出什么,只说可能是胁软骨炎,养一段时间就好了。后来疼的严重了武就陪老婆到北京检查。女儿女婿也从山东到北京,我们在中科院肿瘤医院挂专家号。医生看了我们当地CT片子说是肺癌伴骨转移。听医生这样说我们不敢相信,希望是误诊。医生建议治重新一检查。2015年8月10日CT报告显示肺癌伴骨转移,看到这个报告全家人心情直接跌停板。19日进行穿刺,由于肺部无法取病灶,只好在胸骨取。20日病理报告显示低分化肺腺癌浸润。26日基因检测报告EGFRL858R21外显子突变。医生建议靶向治疗,口服凯美纳,骨转移打唑莱磷酸。凯美纳自费吃6个月后赠药。经过一个月的各项后9月8日开始口服凯美纳。25天后复查,肺部病灶由原来的1.2*1.1缩小到0.9*0.6,看到这个结果又全家人都开心。从此每天按时吃药,做一些轻量运动,生活质量和确诊前没有两样。2016年2月开始领取赠药,两个月复查一次,将CT片和报告寄到赠药项目组。每月到北京领药。这样轻松的日子一直持续到2017年4月。复查癌胚抗原升高到28O,CT报告显示病情进展,肺部病灶由0.9*0.6进展到1.6*80.8。医生建议做基因检测,肺部无法取病理,胸骨由原来的溶骨性破坏变成成骨也无法取病理。最后只好用外周血检查。2017年4月6日检测报告EGFR基因L858R21外显子突变,丰度31.9%,T790M突变丰度14.7%医生建议换靶向药奥西替尼,自费吃4个月赠8个月。也有朋友建议吃仿版,尽管正版经济压力大,考虑用药安全性选择了正版。5月开始服用正版9291。28天后复查肺部肿瘤由1.6*0.8缩小到0.9*0.6。当时感觉9291真是神药。第5个月开始领取赠药。每月去北京领药,两个月复查一次将CT报告寄到慈善总会。此后又开始频繁复查和领药。2017年11月病情进展,基因检测T790M消失,9291耐药,淋巴转移。12月15月开始化疗,培美加卡铂。化疗的日子病人痛苦家属揪心,还是靶向治疗好。化疗六周期病情得到控制,进入空窗期,空窗两个月复查病情又进展,又开始培美卡铂加贝伐,二化结束评估肺部和淋巴都进展,又换培美顺铂加贝伐,病人喔吐严重,看着老婆痛苦的样子真令人揪心。经历靶向治疗耐药换药,换药耐药化疗,跌跌撞撞走过1115天。现在只企盼病情能得到控制,再陪老婆挑战下一个三年。最后祝所有患者都能得到及时正确治疗,早日康复。为了明天加油

梅抱抱 发表于 2018-8-29 22:09:23

一起加油

珍惜眼前人 发表于 2018-8-29 22:11:34

梅抱抱 发表于 2018-8-29 22:09 static/image/common/back.gif
一起加油

没写完就发了,后面又重写了,刚发出去

珍惜眼前人 发表于 2018-8-29 22:16:49

梅抱抱 发表于 2018-8-29 22:09 static/image/common/back.gif
一起加油

一起加油

奇迹期盼 发表于 2018-8-29 22:37:43

加油!

郭晓宇爸爸有救 发表于 2018-8-29 23:13:52

加油

珍惜眼前人 发表于 2018-8-29 23:15:31

郭晓宇爸爸有救 发表于 2018-8-29 23:13 static/image/common/back.gif
加油

一起加油

匿名 发表于 2018-8-30 00:29:52

加油!请问你们来磷酸有每个月都打吗?

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