等一个奇迹 发表于 2018-10-25 23:59:57

父亲的病情，给爸爸祈福

父亲62岁，2018年10月初因为大腿疼痛在长海医院做了腿部MRI发现转移灶，医生建议做全身PETCT，PETCT显示肺部有高代谢并有间隔淋巴转移，左边大腿骨和脊柱有转移灶。10月19号肺科医院穿刺后初步判断非小细胞，22号确诊腺癌VI期，10月23号晚上医生电话告知基因检测和免疫组化显示EGFR 19外显子缺失，24号就去医院开了易瑞沙服用。医生建议同时配合脊柱和大腿放疗。报告隐去个人信息。
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等一个奇迹 发表于 2018-10-26 00:09:43

一开始知道父亲的病情完全不知所错，连夜查了各种治疗方案后马上约了肺科医院的胸外，胸外在排除了手术可能性后帮约了住院穿刺。当时医生断言，男性又是烟民很小概率可以吃靶向药，当时在等报告阶段做了各种考虑，包括免疫治疗联合化疗，没想到最后基因结果是可以吃！老爸也算是不幸中的幸运儿，也希望他能一直幸运下去。以后我会在这里更新治疗和月考情况，希望这个贴可以长长久久地开下去。

聆听多海 发表于 2018-10-26 08:37:59

我父亲和你这个情况几乎一样，但是没有做穿刺活检，盲吃特罗凯无效

晴天飞猪 发表于 2018-10-26 08:39:03

加油，可以吃药就是不幸中的万幸了。易瑞沙少说也能吃一年半，后面还有9291可以吃

等一个奇迹 发表于 2018-10-26 11:43:44

聆听多海 发表于 2018-10-26 08:37 static/image/common/back.gif
我父亲和你这个情况几乎一样，但是没有做穿刺活检，盲吃特罗凯无效

基因好像可以用血液测，建议测下，万一是alk突变还能吃挫克替尼

等一个奇迹 发表于 2018-10-26 11:44:07

晴天飞猪 发表于 2018-10-26 08:39 static/image/common/back.gif
加油，可以吃药就是不幸中的万幸了。易瑞沙少说也能吃一年半，后面还有9291可以吃

是的！希望他可以长长久久地吃药吃下去

肺癌滚犊子 发表于 2018-10-26 14:28:51

我妈也是19缺失 吃易瑞沙 五天就明显好转。希望这药能吃久些

等一个奇迹 发表于 2018-10-27 17:46:11

肺癌滚犊子 发表于 2018-10-26 14:28 static/image/common/back.gif
我妈也是19缺失 吃易瑞沙 五天就明显好转。希望这药能吃久些

恩，一起加油！
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