一定要等身体恢复得较好再去化疗,不要为超过一两天而耿耿于怀.需知抗癌要药物和身体协同作用!我没有一次是按医生指定的时间化疗的,吃苦就少点
等身体恢复再打化疗，我爸就没有听医生说的21天，等血象恢复好再打，不打升白，不输血！
我总觉得CEA敏感是不幸中的大幸，不需要每次都拍片子才知道结果。我发病前每年单位都要体检，要做肿瘤指标，我对指标不敏感每次结果都是好的，直到胸片出现不好时才查出病来，已经迟了。
是啊.我也觉得CEA敏感是不幸中的大幸.奇迹里治疗比较好的几个病友CEA.都是敏感的.这样可以在第一时间发现问题.这个指标可以提早知道肿瘤的稳定还是在增殖.
今天第3次用药了.还是力比泰加洛铂.期待有好的效果!
基本就是我的心路历程.
我没有太多精力描述自己的心理感受.
越研究越悲观.晚期病人希望太小了.
病人无法面对复发转移.
我父亲高了300呢，后来吃了点儿保肝的药，很快下来了，不用输药的～
期待您先生的好结果！
小元姐姐的摄影水平不错呢，期待4次化疗后的好消息！
2009年7月12日.晴
又到了力比泰第四次的用药时间了.检查一下血.其他的基本都正常.只是肝功转安酶稍高.点66.有点担心想给他用点保肝的药输.他不同意.我 也没敢坚持.怕他有太多的负担.索行不去想了.爱咋地咋地吧.星期天去看荷花去.发几张照片吧.近来坏消息太多了.给大家放松一下.
[ 本帖最后由 小元 于 2009-7-13 12:30 编辑 ]