LGH 发表于 2010-5-9 07:01:51

我主张不加铂,铂的副作用大,真苦呀!
我第3次化疗就用的单药.
第2 次化疗时,我说千万不要和癌症作斗争,医生就给我改单药了.
从有序到无序是自发过程.不管它什么规范了.

小元 发表于 2010-5-9 11:36:39

谢谢大哥来关注.问好!祝你好运!

小元 发表于 2010-5-12 13:21:54

2010年5月12日.晴

今天是个难得的晴天.还有蓝天白云. 这样的天气很适合拍照. 早上先生让我把相机拿给他. 准备上单位安排一下工作就出去拍片.春天花开了. 鸟也来了.得抓紧时间. 要不过几天桃花梨花很快就凋谢了. 我今天上班.没法陪他去. 希望能拍到好片让他有成就感. 心情愉快.多亏我把他的兴趣引到这里了.每天拍照.整理照片. 发自己的片子.忙的很. 要不然不知道这日子得怎么过. 心眼小的他心里承受能力很差. 也许事不临头. 每个人会那么平静的面对死亡?
   一想到不久后我就要拉不住他的手了. 我心里特别难过.我一个人将面对孤独 . 我心里害怕极了.论谈里的孩子们都在为失去父母痛不欲生. 可是我觉得最痛苦的应该是我们这些失去自己挚爱的亲人的人. 毕竟孩子们还要有自己家. 有自己的一片天空.而可怜的我们要一个人面对所有的人和事. 真悲哀!   

昨天晚上用了一次力比泰单药.没什么大的反应.只是吃了地塞米松以后有些失眠.没大的反应.今天不吃了. 希望力比泰能再次发挥威力. 再稳定一年. 也许明年就有新药问世了.祈祷!

[ 本帖最后由 小元 于 2010-5-12 13:24 编辑 ]

手捧阳光 发表于 2010-5-12 13:42:15

小元姐,在这个社会里,尤其是像我们这一代(80后),能靠得住谁呢?感情经不住时间和磨难的考验。所以,只有父母才是我们最信任的亲人了。
唉。不管怎么说,真是手心手背都是肉,哪个都疼啊。

先祝福您先生用力再次效!

大鼻子 发表于 2010-5-13 10:07:32

我觉得加不加铂最好听医生的意见。毕竟他们是专家。我爸爸对他自己的治疗是倾向于在身体能耐受的情况下,用最有效的药。我觉得要看您先生现在的目前的身体条件。不要想太多,我们只能走一步,看一步,珍惜眼前。

石头会说话 发表于 2010-5-23 12:48:24

祝福您先生用力再次效!

阳光雨 发表于 2010-5-25 12:09:59

小元,真的不主张你老公再化疗了,目前肿瘤还比较小,求的与他和平共处,努力提高自己的免疫力,千万不要走我过度治疗的路了。西医不行,我们还可以中医,还可以气功。

办法一定会有的,心不要太急,平静再平静!

小元 发表于 2010-5-25 17:25:42

谢谢阳光.大鼻子.石头.眼光雨. 有大家的关爱.才是我前行的动力.

这些天心里真的好难过.眼泪老是不争气的流出. 不知道前方的路还有多远? 真害怕那一天......

做完一次力单药. 准备按21天的常规周期用药.应该是细胞周期用药要好一些.然后提前几天去复查.如果无效好考虑其他治疗.

阳光雨.我还是做不到你的那份从容. 只能祝福你好运!
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