贝伐耐药了接下的路怎么走?
18年5月确诊肺腺癌后经过了卡铂,紫杉醇,贝伐单抗联合6次大化疗,后又做了八次单抗维持治疗,今年年初以来腹部一直隐约疼痛,直到最近痛疼越来越厉害,止痛药效果都不太理想,核磁,增强CT都没有查出来疼痛原因,最后无奈又做一次全身性PET_CT,结果查出腹腔多发性淋巴结肿大,肝门,腹膜,肠系膜淋巴结转移,这样才明白,原来其实早一个月前腹部莫名疼痛的时候就已经单抗耐药了……接下来,培美?PD_1?盲试靶向?(基因检测不突变)未来的路不知http://www.51qiji.com/data/appbyme/upload/image/201904/06/BpV5K1jj69Yw.jpg
如何是好……
我母亲也是肺腺癌,基因没有突变,现在第五化了,一线化疗方案是卡铂加贝划加培美。二线方案是PD1
5化之前应该有一次评估吧?效果怎么样?
钟二姐 发表于 2019-4-7 09:38 static/image/common/back.gif
5化之前应该有一次评估吧?效果怎么样?
前面三次肿瘤都有缩小,第四次没有变化。
妈妈是宝 发表于 2019-4-6 22:54 static/image/common/back.gif
我母亲也是肺腺癌,基因没有突变,现在第五化了,一线化疗方案是卡铂加贝划加培美。二线方案是PD1
我妈妈和你妈妈用一样的药'效果好吗
想想妈妈 发表于 2019-4-10 17:27 static/image/common/back.gif
我妈妈和你妈妈用一样的药'效果好吗
前三次不错
妈妈是宝 发表于 2019-4-12 08:18 static/image/common/back.gif
前三次不错
我们这个大化疗做完病灶都要看不到了,但是淋巴很顽固的不减,贝伐单抗维持治疗感觉没什么很大的作用,事实上在去年底的时候我爸就已经出现背痛,不见好,现在肿瘤长这么大,估计耐药至少两个月了,我们很疑惑的是为啥腹膜上0.9厘米的肿瘤增强CT都看不出来呢?
4月16确定了治疗方案,培美曲风加特瑞普力,实验组因为肿瘤太小,体现不出效果没有通过审核,全自费!一年下来的费用也是让人肝颤的……不管了,只要能救爸爸,怎么样都行!期待pd1的效果
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