妈妈肺腺癌IV3年
老妈在2016年6月份被确诊了肺腺癌4期,当时上海复旦大学附属中山医院的医生跟我说治疗也就1年得生存期,不治疗就4-6个月,当时真的很无助很慌,好像我妈被判了死刑,后来化疗了几次就开始吃凯美纳一直吃到2019年初开始出现耐药,左侧原大增大,右侧出现新结节0.4厘米,然后去当地温州一医化疗了几次,现在拍了CT右边消失,左侧缩小,看到CT报告松了一口气,现在又可以重新继续吃凯美纳了,不知道接下来还会面对什么样的困境。哎!我妈静脉及其的难找,每次打针都要被扎好几次,她每次打针都非常害怕,说不想打了,就好像小时候我发烧感冒一样特别害怕打针。时光慢一点吧!我妈虚岁才57呢!吃了这么久才耐药,请问是19还是21突变呀?
她们太年轻了。http://www.51qiji.com//mobcent//app/data/phiz/default/00.png
妈妈会康复 发表于 2019-4-21 23:35 static/image/common/back.gif
吃了这么久才耐药,请问是19还是21突变呀?
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楼主的妈妈吃一代药吃这么久还是挺幸运的,我家吃一年特罗凯就耐药了,请问楼主化疗几次后继续吃凯美纳是医生的提议吗?我妈耐药后也是打算四次化疗,因为化疗是有效的,而且t790血液没有验出来,但医生不建议吃回特罗凯,都建议吃奥西替尼。
我妈也是血检T790没有突变然后医生建议化疗,一次化疗分开几针打,这样人不会难受,共打了5-6针吧
尽人事听天命吧 发表于 2019-4-22 10:32 static/image/common/back.gif
楼主的妈妈吃一代药吃这么久还是挺幸运的,我家吃一年特罗凯就耐药了,请问楼主化疗几次后继续吃凯美纳是医 ...
我妈也是血检T790没有突变然后医生建议化疗,一次化疗分开几针打,这样人不会难受,共打了5-6针吧
一切都好点 发表于 2019-4-22 12:05 static/image/common/back.gif
我妈也是血检T790没有突变然后医生建议化疗,一次化疗分开几针打,这样人不会难受,共打了5-6针吧
嗯嗯我们也是滴注的速度减慢了几倍,明显副作用就没那么厉害了。那么化疗结束你们家会继续凯美纳?医生有支持这方案吗?