91奇迹

 找回密码
 中文注册
查看: 1362|回复: 11

换药讨论

[复制链接]
发表于 2018-8-3 16:47:07 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国重庆
有没有从9291换到一代药的病友?母亲6月吃了一个月凯美纳,肺部缩小,脑部新增,由于有明显症状,剧烈头疼,呕吐等,直接换到9291,吃了三周后有所缓解。考虑如果脑部控制较好能不能换到一代特罗凯,毕竟三代耐药好像没有什么后续办法?
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-8-3 18:29:43 | 显示全部楼层 来自: 中国
还是别换了,有时直接三代比从一代吃到三代耐药时间还长。
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-8-3 18:50:57 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
我感觉还是换试试看,因为9291一旦耐药,就不可逆转
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-8-3 19:03:55 | 显示全部楼层 来自: 中国山东济南
肺部缩小脑部新增这种情况算无效吗?
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2018-8-3 19:15:29 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
爱有奇迹~莉 发表于 2018-8-3 19:03
肺部缩小脑部新增这种情况算无效吗?

不算无效吧,靶向药入脑效果不一样,有些入脑效果好,有些入脑效果差
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-8-3 20:07:37 | 显示全部楼层 来自: 中国山西运城
吃凯美纳的时候皮疹多不?
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2018-8-3 21:20:34 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
胜爸加油 发表于 2018-8-3 20:07
吃凯美纳的时候皮疹多不?

不多
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-8-3 22:26:54 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江宁波
泰瑞莎奥希替尼AZD9291耐药后可以采取的后续办法

​​​1. 基因检测后,当C797S突变是反式突变的话,可以9291联合易瑞沙或特罗凯。

如果C797S突变是顺式突变,患者可以依据身体状况,进行化疗或者PD1/PDL1的免疫治疗,

也有试验对顺式突变患者进行西妥昔单抗联合Brigatinib的治疗尝试。如果T790M突变丢失

只存在C797S突变,此时单独使用一代TKI药物即可。

2. 基因检测出现MET扩增,可以9291联合克唑替尼/卡博替尼治疗。

3.基因检测HER2突变,可以选择阿法替尼。HER2扩增,可以使用TDM1或拉帕替尼。

4. 基因检测出RAS/BRAS突变,可以选择9291联合曲美替尼、舒尼替尼、索拉菲尼等。

5. 当检测出来FGFR1突变时,9291联合尼达尼布或德立替尼。

6.当检测出Braf突变,可以使用9291联合达拉菲尼。

7.当检测出PI3CA突变,可以使用9291联合mTOR抑制剂,如依维莫司等。

8.当病理检测发现患者已经转变为小细胞时,可以选择9291联合依托泊苷。除此,

新的EGFR药物如EAI045也在试验进行中。
有爱,就有奇迹!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 中文注册

本版积分规则

QQ|关于我们|隐私服务条款|小黑屋|手机版|91奇迹 ( 京ICP备2020048145号-6 )

GMT+8, 2025-4-28 04:45 , Processed in 0.043340 second(s), 19 queries .

Powered by Discuz! X3.4

Copyright © 2001-2023, Tencent Cloud.

快速回复 返回顶部 返回列表