9291耐药之后，何去何从

盼望一生

老妈2014年十月七号检查出肺腺癌，并多发骨转移检查出已经是晚期了，当时医生预估生命周期可能是六到九个月，一开始做化疗，28天一个周期，培美曲塞药物治疗，总共做了有十期，然后同时开始吃靶向药，当时吃的特罗凯，特罗凯又吃半年多，培美曲塞化疗就停了，然后只是单吃靶向药并定期去医院复查，期间状况良好，肿瘤没有继续增长的迹象，特罗凯一直吃到17年五六月，耐药了，医生建议做基因检测，基因报告出来以后，医生就说，适合的药物有9291还有安维汀，当时老妈实在不想住院，已经有点反抗清楚了，就没有选择安维汀治疗，但是9291价格真的承受不起，最后买的孟版吃的，耐药后我妈腰部，右腿，都很疼，双腿无力，不能走路，咳嗽，然后吃了孟版，两周以内就有效果，疼痛感，无力感明显下降，一个月后，基本正常，就这样孟版的一直吃，七月份住院检查，病灶没有什么变化，不过骨转移严重了，腰椎，盆骨，胸椎都有骨转移，八月份一开始，老妈又出现了一年前特罗凯耐药的特征，并且有越演越烈的感觉，其实我准备下一步让我老妈做免疫治疗，刚好欧药也进来了，不过说实话，经济压力确实很大，我想问问各位，有没有其他的治疗方式和药物，免疫治疗我想不到万不得已不去使用，谢谢各位了。

梅抱抱

加油 阿姨好厉害

爸爸越来越好

不是说有基因突变的不能免疫治疗吗

cqf4833

92加量或联合184

奇迹一定会来

cqf4833 发表于 2018-8-28 20:25
92加量或联合184

有基因突变呢

盼望一生

梅抱抱 发表于 2018-8-28 19:40
加油 阿姨好厉害

一起加油。

盼望一生

爸爸越来越好 发表于 2018-8-28 20:04
不是说有基因突变的不能免疫治疗吗

好像不是，我们的医生还建议我们做免疫治疗了呢。

三石

我们这有化疗吃回凯美纳一代药的，考虑陪美单药问问医生