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楼主: 吴娱

脑骨转后四年,两度易瑞沙+两度力比泰,(我回来了!)

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发表于 2012-6-5 14:50:35 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
幸运草 发表于 2012-5-28 16:40
姐姐好, 真的不好意思打扰您,您要有正常的生活和工作,还要为这里的朋友付出这么多,先谢谢您了,我想请教 ...

6年复发真是难得,请问你们平时都是怎么控制的?能介绍下经验吗?
有爱,就有奇迹!
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发表于 2012-6-11 09:37:41 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安
你好吴娱,今天偶然发现你的帖子,真是一大收获。鉴于时间关系只是粗粗的浏览了一遍,(还没有看完 )。但是对我的启发和帮助很大。我会认真的研读你的帖子,以后可能有不明白的地方还要请教。另外我母亲肺腺癌晚期,大范围脑转移和骨转移,服用仿版易瑞沙至今有7个月,目前还好,有什么要注意的地方吗?请看到帖子后给予指教。谢谢!
有爱,就有奇迹!
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发表于 2012-7-20 10:34:14 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
你好,看到你文中有编辑版的郭林气功,希望能发我一份444089147@qq.com  谢谢!
有爱,就有奇迹!
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发表于 2012-7-20 12:52:50 | 显示全部楼层 来自: 中国河北邯郸
大哥晚期肺腺癌15个月,发现时医生判断3个月,化疗几次无效后仿版易瑞沙。后耐药,但没停。6月3号左右做CT肝转,医生说放弃治疗,可能只有十天时间。赶紧停易上特罗凯,现在体重增了8斤,肝功好转,肝部只有不足1*1厘米的囊肿,期间还吃吃十枣汤。抗原降低,原骨转处也不疼了。状态改善太多了。我认为是主要特的作用,其他任何药没有这么快的效果。
我认为一种靶向药特别是易耐药可以不经化疗直接换特,当时如没换特,恐怕后果严重得多。
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-7-22 12:41:41 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
请问第7个问题:7、易瑞沙耐药后,怎么办?多种方案分析对比利弊
和第九个问题。回答在那一页?谢谢
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-7-24 17:19:02 | 显示全部楼层 来自: 中国河北唐山
吴娱姐你好!在奇迹网看到了你的贴子真的是受益匪浅,让我这个刚遇到此类病的新人在慌乱中有了方向,你的郭林气功删减版能不能发给我一份,我邮箱85283914@qq.com  非常感谢!
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-8-1 16:36:56 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
吴娱姐你好!
我爸10年10月查出肺腺癌,后经过手术化疗放疗得到一定控制,去年10月份发现转移至脑,弥漫性,做了全脑放疗,后服用易瑞沙,至今年7月初发现头晕,近几天头晕加重并呕吐,三天前换特罗凯,发现服用后胃极不舒服并呕吐变频繁,是特的副作用吗?因为了解到都是会引起食欲不振,但是好像没有看到会像我爸爸这样的,该怎么办?谢谢!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-8-3 10:24:31 | 显示全部楼层 来自: 中国广东江门
大家好,我是吴娱。我有多久没有上来了,我都不记得了。。。
我还以为,还以为我的帖子早沉到五六百层了,
我还以为,还以为没有人认识我,记得我了。
很感动,大家还都惦记着,牵挂着我。
谢谢谢谢,
我目前很好,儿子九月就要上小学了,女儿也快四岁了。时间过得真快,妈妈诊查出来患癌的时候,我儿子才出生四个月。
我人生最黑暗,最痛苦,最无助的岁月,是在奇迹里和众多病友一起撑过来的。不能想像,当年如果没有这个平台,我会多孤独多憋屈会走多少弯路。就为这个,我永远永远都支持奇迹。即使现在妈妈不在了,我仍然是,奇迹的一份子。
不好意思, 前面欠了太多债了还不上了(太多留言和提问我没有回复)。鞠躬致歉。也请大家如有疑问的话,就在QQ上问我吧。因为工作的关系,我基本上经常是挂Q的。
祝福大家,也许,我们都等不到癌症治愈的那一天,但以现在的医疗水平,只要我们用心,不走错路弯路,却是绝对有希望为家人争取尽可能长的生存期,和最好的生活质量的,加油!
有爱,就有奇迹!
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