基因不突变吃靶向、轮番试药、耐药后选择讨论。。。

桃之夭夭911 · 发表于 2013-10-10 00:01:57

是呐，当初我们也是基因不突变，不太适合特罗凯，但吃上去后效果不错。

活在当下 · 发表于 2013-10-10 09:01:13

bluemoon 发表于 2013-10-9 07:08
非基因驱动的VEGF抗血管靶向药，是指不用做基因检测就可以吃是吗？我家EGFR和ALK阴性，前者四个测试点全 ...

很多医生总是固步自封，而且还自以为是，不容许他人挑战“权威”，但也有好的医生！

对医生来说，测不测免疫组化也对，因为他们开不出什么新药出来（除了特、易、凯美纳、克药）；但对我们非主流治疗可是重要的，有了这些检测结果，可以更有目的性试药。

VEGF是血管生成，抗血管生成这类的药不是作用在基因、蛋白或RNA层面，但VEGF也要有表达，才可能会有效果，所以还是要检测的。

如果检测，免疫组化的EGFR、VEGF、HER-2及PI3K就一起测吧，T790M也可以顺便检测下（如果能检测该项目）。

bluemoon · 发表于 2013-10-12 00:19:28

本帖最后由 bluemoon 于 2013-10-12 00:22 编辑

活在当下发表于 2013-10-10 09:01
很多医生总是固步自封，而且还自以为是，不容许他人挑战“权威”，但也有好的医生！

对医生来说，测不 ...

非常感谢您的解答，在三个月的医治过程中，对您所说的医生的状况真的是深有同感。求医之路真的是太艰难了。

希望您能帮我解答
1、VEGF是否就是测VEGFR1，VEGFR2, VEGFR3
2、据说有ros1和c-met突变，是否有免疫组化项目可以测试？对应的免疫组化名称是什么？

千万拜托帮我解答一下，我现在是焦头烂额，不仅要研究求医的内容，还要应付双方家里焦虑不已并不断乱出主意的老人，最麻烦的是应付一些急于想帮忙却什么都不懂的亲戚朋友，蜂拥从外地赶来探病，塞一些各种东西和草药给病人吃，还坚持要看着病人吃下去，人家是好心，不能不接待，我又没钱，可以让他们住宾馆，所以在家里吃住，病人休息不好，我白天忙着买菜做饭打扫房间洗衣服，陪病人去医院挂盐水，晚上等他们都睡了，再上来找资料。我自己累过头也是旧疾发作，真真是苦不堪言。

与爱有别 · 发表于 2013-10-14 21:07:54

活着大哥，我妈妈基因未突变，但是免疫组化EGFR阳性。然而吃易瑞沙15天症状加重，CA125等暴涨无效。现因免疫组化HER2弱阳性试吃299804有效。。但804平均PFS只有2个多月。后续用药没有方向。。。VEGR、ALK阴性。现已不能耐受化疗。该用哪种药接续会把握更大？
120？
781？
184？
6474？这个好像联用比较好？

hndkymq · 发表于 2013-12-21 00:05:56

当下大哥的这帖子有着非常重要的指导意义，花了3个小时好好拜读并做了详细的笔录，也解答了很多困扰我的问题，有时候感觉来到了通往光明的大门就差那一层窗户纸，捅破了前途一片坦途，这篇帖子让我对父亲的后续治疗增加了非常强的信心，衷心感谢大哥以及每个热心回帖参与讨论的兄弟，这么好的帖子应该让更多的人看多，因为可以让更多的亲人延长生存期，提高生活质量，尤其是对于新加入这里的病人和家属有着十分重要的积极意义，再次感谢当下大哥！

jianaier · 发表于 2013-12-23 17:30:52

平安飘雪发表于 2013-8-13 07:07
当下你好，谢谢你的建议，我父亲做基因检测只有EGFR21突变，VEGF1，3低表达，2中高表达，益善公司建议特 ...

仿版的4500/月，被坑了吧，太贵了！

平安飘雪 · 发表于 2013-12-27 05:05:36

jianaier 发表于 2013-12-23 17:30
仿版的4500/月，被坑了吧，太贵了！

买的仿版是医院主任推荐的药贩，没先给钱，先给药，好在有效，虽贵点，也接受了，哎，现在药贩几个手机都不通了，贵的也没的吃了。现药材公司同学买正版4200/7片，外经贸局同学联系仿版。对比一下再决定。

家的守护天使 · 发表于 2014-2-7 14:28:53

辛苦当下大哥，百忙中能看一下我家的家若安好，便是晴天的治疗贴。给些建议

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