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楼主: esmeralda

关于使用正版、仿版易瑞沙和特罗凯的调查

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发表于 2013-1-29 09:38:55 | 显示全部楼层 来自: 中国山东烟台
进口药品享受单独定价权的,国家很难干涉。加入WTO必须要 有产权保护,所以国内不能仿制,偷偷生产出来的没有批文被列为假药。盗版光盘不能看能回去找,仿版药无效只能认命,你无法去检测是否含有药物成分以及药物成分是否够。中国执行产权保护没错,这是趋势。只是中国在医保这方面做得太差,对于国内创新药物扶持力度太小,导致国内很少有创新,都是在进口药物专利期到后仿制。而进口药因为国内没有竞争品种又享受单独定价权,往往价格定得比较高,而且是自费,这让很多老百姓承担不起。在国外专利药上市之后医保很快就纳入报销范围,虽然价格高但是医保买单。
靶向药物现在国内出了凯美纳,到目前为止反应还不错,如果能纳入医保,那么相信很多人就可以承受了。据我所知山东青岛进了医保,那么生产厂家也作出让步四个多月赠药,那么如果有效患者自费不超过两万就可以免费获得赠药了,这对绝大多数患者来说都是可以承担的了

点评

凯美纳是治疗哪种类型的肺癌呢?也和易是一样的吗?  发表于 2013-3-12 12:35
这个才是解决之道啊!  发表于 2013-2-20 20:21
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发表于 2013-1-29 10:13:04 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
求医 发表于 2012-12-5 19:15
我爸用了正版的特罗凯

我爸也用了正版特,这月也是肺部稳定,可是CEA由6.1上长到8.9,细胞角蛋白也长到9.8了,他原先也是骨转。看来原病灶不变也有耐药可能。
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发表于 2013-1-29 10:32:23 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
木棉与橡树 发表于 2013-1-29 10:13
我爸也用了正版特,这月也是肺部稳定,可是CEA由6.1上长到8.9,细胞角蛋白也长到9.8了,他原先也 ...

嗯,真希望永远都不要耐药,让我们的亲人,能够好好的活着。
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发表于 2013-1-29 10:36:15 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
求医 发表于 2013-1-29 10:32
嗯,真希望永远都不要耐药,让我们的亲人,能够好好的活着。

是哦!医生建议我们做PET-CT,我想年后再说吧。
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发表于 2013-1-29 10:39:35 | 显示全部楼层 来自: 中国广东东莞
木棉与橡树 发表于 2013-1-29 10:36
是哦!医生建议我们做PET-CT,我想年后再说吧。

基它检查手段能看到明确的病灶,PETCT不一定做的,对治疗帮助不大。
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发表于 2013-1-29 10:58:48 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
tpll 发表于 2013-1-29 10:39
基它检查手段能看到明确的病灶,PETCT不一定做的,对治疗帮助不大。

谢谢!我也是这样认为的。所以拖一拖。
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发表于 2013-1-29 11:22:29 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
木棉与橡树 发表于 2013-1-29 10:36
是哦!医生建议我们做PET-CT,我想年后再说吧。

我爸已经做了两次的PET-CT过了,因为有骨转移,现在在吃特罗凯。
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发表于 2013-1-29 14:55:26 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
求医 发表于 2013-1-29 11:22
我爸已经做了两次的PET-CT过了,因为有骨转移,现在在吃特罗凯。

特是正版的吗?你爸两次相隔多久啊
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