我爱你妈妈-晚期肺癌五年多，易瑞沙特罗凯泰素帝培美多吉美17次化疗记录贴

小元

呉带当颩oO 发表于 2012-3-29 21:22
您好，您老公现在怎么样啊，用的什么治疗呢，头部怎么控制的呀？

正在做肺放疗，头部的10年底放过，现在一直稳定。

呉带当颩oO

小元 发表于 2012-3-30 20:23
正在做肺放疗，头部的10年底放过，现在一直稳定。

您老公现在全身在吃什么药控制啊，头部是全放过的吗

妈妈健康

说不上来是什么心情，烦透了。压仰！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！

昨天接到两次妈妈的电话，说他脚上的血管太细了，一天都要扎四五针才能挂得进去，而且扎过的地方第二天就变青肿了，脚上血管就那么几条，护士都挂到没办法，电话里哭着求我要出院不要再挂瓶了。可是我一直在想只要不挂，马上就会肿起来，因为现在做的不是治疗性的挂瓶，而且是维持性的治疗，都是脱水消炎挂营养这样的。要是出院了，那就等于是放弃了，因为什么瓶也挂不进去不是过两天又要肿起来。昨天晚上因为这个事也睡不着没事上网到处看到一点。好像得了强迫症不想睡觉。

今天上午一早就去医院了，开车的时候一直在接电话，联系去省立医院埋PICC管的事情，据说那边的专家很利害，是全省最棒的，希望 妈妈能埋下管，这样还可以做治疗。结果竟然红灯了也没看，估计又要被扣钱被拍了。真是扫兴，好容易到了医院，省立没地方停车，又改了打车去省立医院，到了医生几转反复，争取到床位，PICC不能做的，医生说上身肿，上腔静脉有压迫，光是淋吧结脸不会肿到眼睁不太开，所以准备看看能不能进一步检查一下，确认一下压迫的情况，看看是放支架进去。要是不利害的话准备还是按原定计划装一个泵，妈妈边上病床的叔叔用了五年了，每个月要去冲管一次，费用是自费的，做的费用应在六千元左右，以后都从这个地方挂瓶，这个做了是终生始用的，说来真好笑，妈妈做了十九次化疗都没布管，连PICC都没用，一直是通过正常从血管手上挂的，现在没方案了没得治了。为了维持性的治疗，我们不想放弃要花这么多钱去布这样一个泵，也算是一个小手术，定位完埋进去，每个月冲管一次是一百元的费用，这个新得病的病人有想长期治疗的还是很值得一做的，像我妈这样根本现在血管都破坏掉了，没有地方可以挂进去。

总之说不上来什么心情，明明知道这一切其实没意义，医生都叫我们放弃了，他说你们挂得脱水的药也是杯水车新，一停就会肿，果不其然，妈妈昨天晚上瓶没挂，今天就肿了，还挺利害的，那就更意味着要是我现在不给妈妈装这个泵，那么他可能很快就会肿起来连这些杯水车新的治疗都没办法做，理智告诉没必要去做这些了，因为方案都没用，淋吧结天天都在长。可是要是不做，那么全面的放弃就从这时候开始。

总之很不容易总算在十二点多的时候办好这个事情，明天办转院，希望 一切能够顺利，妈妈上午因为医生要看病人，所以他也跟着我们跑了一个上午，中间看他吐出来的痰又有血丝了，而且这两天鼻子也有血丝。我的心情还没黑，但是灰蒙蒙的，很想救他，但是力不从心，很想做些什么，但是又觉的做了也是很累又没意义的事情。

看着爸爸天天围着厨房煮啊煮啊，我们天天跑医院送饭，陪床，真的有时候觉的好累，好烦。但是还是要坚持，在哆索报怨烦之后，我们还是要静下心来，处理好每一天。走一步算一步了，挂瓶不求有什么效果只希望 能做一些对症的处理，至少让妈妈会舒服一些，只要这个管子能装上去，我基本上打算不办出院就让妈妈在医院里到情况实在不行了再说。

很累，身体和心灵上的。同情每一位在医院里的商人 ，也同情他们的家属。我们在这个灰色的世界里互相勉励，坚持啊！

心痛的女儿

每走一步都很艰辛，身累，心里也备受煎熬，万恶的疾病

lalmc

妈妈健康 发表于 2012-3-31 13:59
说不上来是什么心情，烦透了。压仰！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！

昨天接到两次妈妈的电 ...

加油，你已经很不容易了！

真的是父爱如山

茶，抱抱你，你年纪一定比我小，但你承受的比我多很多
你妈妈有你这样的女儿是最幸福的事情了
不知道怎么办，只愿能好受些，加油

妈妈健康

今天一早去了医院，办了出院手续，一切还算顺利，上腔静脉梗阻，妈妈现在脸肿大部分原因是这个吗。还是说淋吧结，医生说法不太相同。明天就有床位了，说是这么说明天一早还要落实一下，妈妈今天搬到他自个家里去住了，爸爸晚上会在那边陪同，吃了两天的替吉奥，副作用也太大了，昨天晚上妈妈半夜吐了两次，我们没在医院，兴好边上床的叔叔一直帮忙，呶妈这个是受得什么罪，真的这半年来太没生活质量了，晚上煮了线面给妈妈送去，她根本没有胃口也没吃多少和我说再好吃的东西吃到嘴里都是药的味道，每天两片多吉美，一片易瑞沙，两片善存，高血压药利尿药，成天都是一把一把地送进去，孢子粉，片仔黄，药吃的比饭还要多，前天挂了一半就说挂不进去放弃了，妈妈和护士一起放弃了，根本脚上挂不进去，昨天硷就肿得利害，今天更肿，晚上我棕去看妈妈的时候一边眼睛是睁不开的，全部被肉围住了，明天要是再没有床位估计真坚持不下去了，替吉奥停掉了，副作用大于效果，而且效果也是微呼其微，像我妈这样十八次化疗，加上多种把向药耐药的，这咱胃癌的把向药吃进去这样大的副作用，便密，尿少，吐，这样的副作用骈换那微呼其微的效果不值得，果断停药。


   现在的问题就是明天能装输液泵，现在所挂的也只是维持性的治疗的药，但是要是不装连挂瓶的机会也没有，昨天医生说的关于上上腔静脉堵掉要装内架的事情今天和爸爸合议了一下，也上网查了咨料还咨询了别的医生，都不建议做，副作用就是血栓，估计到时候这样治标不治本短期缓解的办法带来的强大副作用还会更快要了我妈的命。所以明天只打算和医生说看看下肢能不能装输液泵，费用六千就六千吧，妈妈的心愿还是想继续治疗，既然没有得力的方案，维持性的治疗也是必要求的，可以挂些营养液脱水的之类的，总比现在什么也不做强。

    我的心一直有一种说不上来的感觉，晚上妈妈在吃饭，我按着妈妈的肩，看着他肿郁郁葱葱变形的样子，我说妈妈你真的太可怜了，那一秒种我的心很痛，也很纠结，这样的治疗要不要继续，我们真的把能做的全都做了，福建省内所有的三甲医院，我妈这五年全住了。

     只能向上天祈求如果这就是倒计时，那么最大程度地减轻妈妈的痛苦，记得五年前我垢泪俱下在教堂里向上帝导告的时候就是向他要五年的时间再和妈妈多相处五年，可能时间真的快要到了，因为晚上妈妈还给我看了他的纸巾上面都是血，鲜红的，是从鼻腔出来的。

     夜这么静。要休息了，心却这么茫然。。。。。。。。。。。。。。。。
     情况仿同真的一天比一天还要差了，希望能装上那个泵，希望维持性的治疗不会让妈妈太痛苦。

爸爸是顶梁柱

也不知道说怎样好，阿姨已经是奇迹里的榜样了，家属们功不可没。

加油，努力。