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楼主: zhoufen804

爸爸2013年5月诊断为小细胞肺癌,骨转,(6次EP+2次氨柔比星治疗)

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 楼主| 发表于 2013-7-13 12:18:45 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙
    关于生物治疗
   关于生物治疗我们家做了两次了,虽然谈不上经验,但我看到很多朋友总是在咨询,因为相对于比较痛苦的化疗,这个总感觉也是一线希望,我爸爸在湖南省肿瘤医院做了两次,我就我认为的一些很浅显的东西说说感觉吧。
   首先,我觉得可以明确的是,医生肯定是有利益驱使才这样飞方式安排我们做的,我家做生物治疗的方式是穿插在两次化疗中间做的,我打过北京、重庆各医院的电话专门咨询过,都是建议在六次化疗疗程结束后再做,但是爸爸可能是在做这个的时候看了各种宣传,以及做的某些病友和他说起这个很有用,所以他心里总觉得这个是有用的,回输完细胞的第二天他就说感觉身体有劲些,人精神也好些,这个我不知道是不是真的,但是我觉得对于并不便宜的生物治疗来说,这点作用应该还是会有的,除了回输那两天体温有点升高外,目前来说应该没有什么副作用,对于这个治疗我讲个很多次了,应该不能靠这个去杀死癌细胞,但是提高免疫力的作用肯定是有的,只是大家都会说这个代价未免太大,但是我是这样想的这个用在别人身上如果能有10分的作用,我爸爸确只有2分,那我也会让他用的,因为哪怕是个心理安慰,这个病到这个时候我们都没有办法,却又害怕会错过半点有可能的希望。
    但是我觉得真正将生物治疗发挥了完全的作用的是丈夫一岁阿姨家,我觉得这是个非常成功的例子,我现在祈祷的是,爸爸能挺过六个疗程的化疗,同时控制的很好,我家也能如一岁阿姨家那样一直用生物治疗来支撑,当然一岁阿姨家每个步骤都有用,同时也离不开阿姨的照顾,祈祷!如果有稳定的可以多看看一岁阿姨家的帖子,附后http://www.51qiji.com/thread-23646-1-1.html
   另  我们家做一个疗程是3万多一点,我们家没有医保,所以我不知道报销比例,但是好像各个地区也不一样,能提供的就这些,如果有能帮得上的忙,大家随时问我。
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发表于 2013-7-15 10:27:03 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江宁波
本帖最后由 糖小袋 于 2013-7-15 10:30 编辑

亲爱的姑娘加油~~
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发表于 2013-7-15 21:43:59 | 显示全部楼层 来自: 中国河北唐山
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 楼主| 发表于 2013-7-17 10:45:05 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙
癌滚吧 发表于 2013-7-15 21:43
我记得我家刚确诊的时间,说小细胞 现在有治愈的希望了 希望你家加油!!!

你们家现在是什么情况?说实话治愈什么的我都没有苛求,我只求能多一些时间便是最大的恩赐了。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2013-7-17 10:47:14 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙
糖小袋 发表于 2013-7-15 10:27
亲爱的姑娘加油~~

谢谢,天天泡在那个小细胞肺癌的qq群和奇迹网论坛里,早就收藏了你的帖子,准备全部看完,我们一起加油。
有爱,就有奇迹!
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发表于 2013-7-18 16:01:46 | 显示全部楼层 来自: 中国河北唐山
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发表于 2013-7-18 22:32:11 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽阜阳
癌滚吧 发表于 2013-7-18 16:01
我家非小细胞 现在吃印易7个多月了 挺好的。。我是刚确诊的时候 跟肿瘤科主任聊的时候 他告诉我的现在小细 ...

能详细问下吗?小细胞一般来说恶性大一些,预后更差一些的啊。
谢谢!
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发表于 2013-7-19 19:17:48 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
癌滚吧 发表于 2013-7-18 16:01
我家非小细胞 现在吃印易7个多月了 挺好的。。我是刚确诊的时候 跟肿瘤科主任聊的时候 他告诉我的现在小细 ...

求详解!谢谢!
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