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楼主: 肺腺-小莎

父亲肺腺癌脑转骨转 脑放+多西+易瑞沙+培美+特罗凯

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发表于 2014-9-24 17:53:50 | 显示全部楼层 来自: 中国山东菏泽
非常羡慕您家可以状态,我也一定要带着妈妈去旅游!
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发表于 2014-9-24 19:28:17 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南邵阳
旅游要量力而行,尤其是癌症病人很忌讳过度疲劳。
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发表于 2014-9-24 22:21:41 | 显示全部楼层 来自: 中国广东东莞
小莎,你家的不吸烟的是吧,医生说一般易有效的话貌似都是不吸烟的女性,而且是肺腺的。我家的也是肺腺,不过吸烟的,担心易没效

点评

医生说一般易有效的话貌似都是不吸烟的女性,。我父亲吸烟,喝酒,肺腺癌,吃易有效。所以我觉得男性也可以试试易,不要错过这个好药。  发表于 2014-9-25 17:02
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发表于 2014-9-25 23:11:32 | 显示全部楼层 来自: 中国广东东莞
378975452 发表于 2014-9-24 22:21
小莎,你家的不吸烟的是吧,医生说一般易有效的话貌似都是不吸烟的女性,而且是肺腺的。我家的也是肺腺,不 ...

能不能用易来替代术后化疗巩固呢,但又不知道该用什么指标判断易有没效,因为目前我爸术后除了有点咳嗽,伤口有点痛而已,暂时还没其他症状出现。我爸病理结果分期是T2AN1M0,II2A,低分化腺癌。现在已经术后一个月了,得赶紧决定要不要后续化疗了,现在还在瞒着老爸他的病情,如果化疗得找个借口,不然他肯定接受不了,我爸属于那种什么事情都会想很多的那类人。。。唉。。。
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发表于 2014-10-14 21:00:01 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南岳阳
好久没见你更新了。近况可好

点评

谢谢关心。上周陪父亲做了复查,评估为稳定,特罗凯有效果。  发表于 2014-10-20 14:37
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 楼主| 发表于 2014-10-20 14:36:27 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南衡阳
发表于 2014-10-9 09:27:06
          家父去年8月确诊为肺腺癌脑转移,当时感觉天都塌下来了,绝望、无助、恐惧、崩溃。。。好在老天一直眷顾,治疗还算有效,住院后马上做了全脑放疗、化疗,然后吃易瑞沙7个月,培美2次,现在吃特罗凯3个月了。目前父亲无任何症状,生活几乎和常人无异。今年家里柚子大丰收,最近还天天出去卖柚子。

    吃特罗凯三个月以来,副作用比较严重,皮疹特别多,从头到脚都有,甲沟炎也是一个接着一个。这三个月还没有去复查过,一直只凭着父亲的直觉判断病情,他自己感觉良好。

    已经三个多月没有复查,我心里其实是有点没底的,以前都是两个月一次CT、MRI。上个月就想让父亲去复查了,可是我知道他很反感去医院,而且在他心里,他只知道自己生病,却不知道这么严重。又有点不敢带他去复查,怕结果不好,打断我们现在这么充实、幸福的生活。每周末回去,和父亲聊家常,看见他满脸都是喜悦,这种幸福,我实在是不舍得它太早离去。

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 楼主| 发表于 2014-10-20 14:53:10 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南衡阳
早几天陪父亲去复查了,现把结果报告如下:
1、血常规:基本正常,仅淋巴细胞比率9.5(正常值20-40),医生说无大碍;
2、肝肾功能,基本正常;
3、腹部彩超,无异常;
4、胸部CT,部分小结节稍增多,渗出性病变减少;
5、头部MR,和上次一样,16*13mm.

医生说总体结果稳定,特罗凯有效,继续吃。
但是我还是担心即将耐药,准备了一个月4002,一个月804,至于什么时候上,随时观察再决定。

点评

能稳定就好,我爸也是两月没检查了,和你家一样,他不知道病得多重,反感去医院检查,我也从没带他去过肿瘤科,检查每次都在县医院做。我也害怕检查,怕结果不好,如果要换药也不知道怎么和他说  发表于 2014-10-20 15:49
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发表于 2014-10-22 15:56:48 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
小莎,关注你的帖子, 你的每一次更新都给我带来希望。 目前我爸爸服易6天, 精神越来越好, 希望和你家一样一步步不段的有好消息。

点评

谢谢关心。恭喜易有效,好好珍惜!加油  发表于 2014-10-23 09:46
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