我父亲是低分化肺腺癌晚期，淋巴转移，胸椎，肋骨多处转移，靠吗啡止痛，还有希望吗

涛声依旧1973

      我是刚刚加入奇迹网的病人家属，我将我父亲的情况做个简短说明，我要向大家多学习。
我父亲是2013年9月3日因肩颈疼痛住进伤科医院的，没想到核磁共振的结果就很残酷：转移瘤可能，骨髓癌待排。看到这个结果我当时就吓坏了。第二天我问了主任医生，没想到他很轻松地说那些检查报告不可信，总是将所有可能的结果都写上去，我的心情稍稍舒缓了下，但还是有些不安，打算拿片子去其他医院找专家看看。
     医生将我父亲当作肩颈病在治，每天都是针灸，拔罐，超声波电疗，按摩，药敷等，还有吊消炎针，吃中药，这样持续了三天，疼痛无任何减轻，9月6日早上5点多，父亲发短信给我强烈要求出院。
     当天我就帮父亲办了出院手续，去了另外一家综合性医院的康复理疗科，没想到那位医生一看到片子和我父亲的症状，说是癌症晚期，骨转移是很明显的特征，可能性99%。早几个月收到过类似的病人，是肺癌。这犹如当头一棒，我顿时泪如泉涌，不顾场合在医生办公室大哭起来。
     后来做了一系列检查，腹部加强CT,骨扫描，做了淋巴活检，结果是低分化肺腺癌，并伴淋巴转移，多处骨转移，胸椎，肋骨转移。医生提供了两个治疗方案，1个是化疗（培美曲赛，自费，15000一次），第二个是靶向治疗，口服易瑞沙/凯美纳，一天一粒，一月1万多元，自费，前提是要做基因检测，要基因突变才可以）。我们几姐妹商量了下，考虑到我父亲体质不太好，年岁已高，又有高血压，冠心病，多囊肝，前列腺等，选择保守治疗，我们倾向于第二种方案。，我心急如焚地等着检测报告，打了多个电话去催。结果在国庆节前出来了，E21突变，可以吃这个药，我悬着的心终于落地了。我像是抓到了一根救命稻草似的，爸爸有救了。
    医生说吃国产的购药更方便，那个研发药的是主任的同学。我们决定还是吃进口药。通过医生，我们联系到了代理商，要去长沙购药。易瑞沙买回来了，10月2日开始吃。
     易瑞沙的副作用在父亲身上发挥得淋漓尽致，腹泻，恶心，呕吐，反胃，瘙痒，皮疹，嗜睡等，父亲都萌生了要放弃吃药的念头，最后做了些对症处理还是坚持了下来。
    现将主要数据做个对比：  
  2013年9月7日数据：
   CEA指数：18
   右肺叶尖段肿瘤尺寸5.2cm x 2.3cm          CEA指数：18
  肺门及纵隔多处淋巴结，大者 2.1X2.1CM  

2013年10月28日数据：
CEA:6.55
右上肺肿瘤大小为 2.8x1.2cm
肺门及纵隔淋巴结，大者直径1.0CM

父亲疼痛比以前有减轻，虽然还是要靠吗啡止痛，但是疼痛耐受力增强了。至少目前他可以睡了，不像9月份疼得无法入睡，一晚上醒来7，8次。

因为口服吗啡也有恶心呕吐的症状，今天没有让爸爸吃，他也睡得很安稳。也担心耐药性问题，打算以后少给他吃，他向我申请才给。

明天父亲又要入院做常规检查，血常规，CT等，继续验证易瑞沙的效果了。
结果以后再续。
不知道一直靠盐酸吗啡缓释片止痛的病人吃易瑞沙还适合不？ （已经吃了84粒了，每次30mg )
真希望有止痛的良方。
      

涛声依旧1973

爸爸，您一定要加油哟，您的家人与您一起战斗呢！

活在当下

骨转针要打，继续吃易并加吃半量XL184（50mg）吧。

供参考，祝治疗顺利。

hndkymq

楼主也是湖南的？其实肺癌骨转淋巴转还算比较轻的，千万不要放弃哦！

hndkymq

祝福叔叔易瑞沙有很好的效果

涛声依旧1973

活在当下 发表于 2013-11-28 14:34
骨转针要打，继续吃易并加吃半量XL184（50mg）吧。

供参考，祝治疗顺利。

谢谢指点，我不知道如何才能买到XL184。如果您知道，请您告诉我，不胜感激。我的QQ; 793462954

涛声依旧1973

hndkymq 发表于 2013-11-28 21:23
楼主也是湖南的？其实肺癌骨转淋巴转还算比较轻的，千万不要放弃哦！

我也是湖南的。我父亲的心态终于调整过来了，虽然右手肱骨，肩膀疼痛，他又开始写书法了。今天一个82的老同事来看望他，他即兴写了字赠与他。看到这一点，我觉得自己再苦再累也值得。

涛声依旧1973

自从到了12月份，爸爸的状态越来越好了，不再恶心，呕吐，嗳气，腹泻了，只是有些皮肤瘙痒了，吗啡也停了10来天了。关键是胃口好了，他的心态也越来越好，有空会做些整理的活，看看电脑，发发邮件（虽然视力下降了不少），今天还写了书法，由于受肱骨，肩胛骨骨痛的困扰，现在的功力只有之前的7成，对于一个靠吗啡止痛的晚期癌症患者来说，能重新握起毛笔，写毛笔字，这本身就是个奇迹。爸爸，您一定要加油，带给我们更多的奇迹！