为母添寿，坚持到底！母肺腺癌，骨转，脑转，靶向轮换，拼搏第一个5年！

猫有九条命

TracyZhang 发表于 2017-7-28 22:51
每天都来看帖子，今天没有看到

谢谢

canlantaotao

猫有九条命 发表于 2017-7-29 22:54
我刚刚看了一下你之前的帖子，好像是一颗，没写多大，如靶向药没有有效的控制，你看一下多大，  伽马刀   ...

有1.8＊1.5

猫有九条命

肺气肿、肺大泡、肺气囊有什么不一样？

肺气肿是指呼吸细支气管以远的末梢肺组织因残气量增多而呈持久性扩张，并伴有肺泡间隔破坏，以致肺组织弹性减弱，容积增大的一种病理状态。按发病原因可分为老年性肺气肿、代偿性肺气肿、全小叶型肺气肿、小叶中央型肺气肿、小叶间隔旁型肺气肿、疤痕旁型或不规则型肺气肿等。

肺大泡是局灶性肺泡破坏，小叶间隔也遭破坏，往往形成直径超过2CM的大囊泡，其壁菲薄，常单个孤立位于脏层胸膜下，而其余肺结构可正常，也可在肺气肿的基础上，形成多发肺大泡。

肺气囊是肺实质内的薄壁囊腔。

肺气囊为肺内腔隙病理性扩大，囊壁为肺胞壁。

有人假定是继发于小气道的阻塞性疾病和可能造成局限性空气积聚的一个单向。其他学者认为，气囊是由于肺的正常改变所致。

他们通常发生在肺炎，常由葡萄球菌引起，但在患有获得性免疫缺乏病（AIDS）病人肺囊性肺炎发生率在增加。肺气囊也可以伴随烃的吸入，气压伤，或钝性或穿通胸部伤而产生。创伤性肺气囊形成在肺实质撕裂区，或有或无伴随的血肿。肺气囊常常在几天以后CT表现明显，虽可在肺的任何部位见到，但倾向于肺的外周。

肺气囊是金葡菌肺炎X线上较为有特征的征象，多在病变早期和炎症消退时出现，一般随炎症的吸收而消失。病理学上分析，肺气囊为肺实质感染，炎性细小支气管黏膜肿胀和分泌物形成活瓣，造成“小叶性膨胀”，过度膨胀后破裂相融而形成肺气囊。

气囊特征性地发生于疾病的愈合期，在患者的临床症状改善时气囊的X线表现却有扩大和数目的增加。多发性比孤立性更常见。葡萄球菌肺炎和碳氢化合物吸入性肺炎易发生肺气囊。


外伤起初造成肺挫伤区，肺挫伤消退后发展成一个大的囊性结构，一般认为是由肺撕裂伤所致。因此外伤性气囊与感染引起的气囊有些不同，但与真正的空洞发病机制有明显的不同。

猫有九条命

总结一下:
妈妈用药  特罗凯连合280

血液报告没有问题，CEA我妈妈不敏感
状态非常好，夜宵吃的比较多
特罗凯的副作用比较大，甲沟炎
脚趾头有症状，涂头孢
280这个药CMET强效，但是脚小腿，和脚背有水肿 服用卵磷脂和呋塞米  可以解决
轮换有效，副作用偏大
今天开始  9291  100毫克穿插184     祝福妈妈！

努力的人

父亲第一次化疗，人一直很疲惫。是不是化疗后的一个过渡期

猫有九条命

CT灌注成像的基本原理及脑部的临床应用


灌注（Perfusion）

血流通过毛细血管网，将携带的氧和营养物质输送给组织细胞的重要功能。

CT灌注（CT perfusion）技术最早由Miles于1991年提出，并先后对肝、脾、胰、肾等腹部实质性脏器进行了CT灌注成像的动物实验和临床应用的初步探讨。

灌注成像两个方面的内容

一、是采用对水分子微量运动敏感的序列来观察人体微循环的灌注状况。

二、是通过造影剂增强方法来动态的研究器官，组织或病灶区微血管灌注情况。肿瘤的灌注研究可以评价肿瘤的血管分布，了解肿瘤的性质和观察肿瘤对于放射治疗和/或化疗后的反应。

CT灌注成像

在静脉注射对比剂同时，对选定层面通过连续多次同层扫描，以获得该层面每一像素的时间－密度（time-densitycurve，TDC）曲线，其曲线反映的是对比剂在该器官中映了组浓度的变化，间接反织器官灌注量的变化。

CT灌注成像的理论基础

核医学的放射性示踪剂稀释原理和中心容积定律(centralvolume principle)：BF=BV/MTT

增强CT所用的碘对比剂基本符合非弥散型示踪剂的要求，所以可以借用核医学灌注成像的原理。   

参数

根据TDC利用不同的数学模型计算：

血容量(bloodvolume, BV)：指存在于一定量组织血管结构内的血容量(ml/g)

对比剂平均通过时间(meantransit time, MTT）：指血液流经血管结构时,包括动脉、毛细血管、静脉窦、静脉，所经过的路径不同，其通过时间也不同，因此用平均通过时间表示，主要反映的是对比剂通过毛细血管的时间(S) 。

对比剂峰值时间（Transittime to the peak，TTP）：TDC上从对比剂开始出现到对比剂达峰值的时间(S)。

血流量(bloodflow, BF)：单位时间内流经一定量组织血管结构的血流量(ml/min/ml)；

毛细血管通透性/表面通透性：对以上参数进行图像重建和伪彩染色处理得到上述各参数图。

CT灌注成像使用的数学方法

非去卷积法：忽略对比剂的静脉流出，假定在没有对比剂外渗和消除对比剂再循环的情况下，即对比剂首过现象（对比剂由动脉进入毛细血管到达静脉之前一段时间内，没有对比剂进入静脉再次循环的现象）去计算BF、BV、MTT等参数。

去卷积数学模型：主要反映的是注射对比剂后组织器官中存留的对比剂随时间的变化量，其并不用对组织器官的血流动力学状况预先做一些人为的假设，而是根据实际情况综合考虑了流入动脉和流出静脉进行数学计算处理，因此更真实反映组织器官的内部情况。

总之，非卷积数学方法概念相对简单，便于理解，但易低估BF，注射对比剂进要求注射流率大，增加了操作难度和危险性。而去卷积数学方法计算偏差小，注射速度要求不高（一般4～5ml/s），预计去卷积法将会被广泛应用。


灌注成像的临床应用

颅脑病变

1．脑缺血性病变


灌注成像分析脑血液动力学改变，通过评价脑血流（cerebralblood flow，CBF）、脑血容量(cerebralblood volume，CBV)及平均通过时间(meantransition time，MTT)来描述早期缺血性脑卒中患者脑血流低灌注区、梗塞区及缺血半暗带区，由此获得较完整的早期卒中的诊断信息。

通过综合分析灌注参数可以掌握组织血液供给的具体情况：

①灌注不足：MTT明显延长，rCBV减少，rCBF明显减少。

②侧支循环信息：MTT延长，rCBV增加或尚可。

③血流再灌注信息：MTT缩短或正常，rCBV增加，rCBF正常或轻度增加。

④过度灌注信息：rCBV与rCBF均显著增加。急性脑缺血期病灶中心血流灌注严重减少，rCBV的减少是最直观的指标，它反映单位质量内血容量减少。当脑局部灌注压下降时，脑组织可以通过一定的自我调节机制使局部血管床扩张以增加血容量来代偿。研究表明急性脑缺血发作后，过度灌注和持续的灌注不足可同时存在，且是造成脑组织损伤的原因。灌注成像可通过rCBF和MTT来了解局部组织的灌注情况，有望帮助临床及时判断病变进展。

2．颅内占位性病变

评价颅内肿块性病变时CBV是最有用的参数。测量CBV作为辅助指标有助于评判脑肿瘤的新生血管程度、分级和恶性度，鉴别肿瘤样病变，监测治疗效果等。血管形态和新生程度是区分颅内肿瘤类型、确定其生物学侵袭程度的重要依据。反映肿瘤血管化程度的活体CBV图，可用以间接评判肿瘤新生血管。研究表明，灌注成像测量的rCBV与常规血管造影的肿瘤血管染色及组织病理新生血管的测量相关性好。

原发胶质瘤

胶质瘤的血管增生程度是决定病理学分级的重要参数之一，目前临床上采用微血管密度计数作为评价胶质瘤血管生成的金标准，随着胶质瘤恶性程度的提高，其微血管密度也在提高。而从总体上看，肿瘤恶性程度越高rCBV值越大，即多形胶母>间变性星形细胞瘤>低级别胶质瘤，灌注成像能够在活体上快速而几乎无创地量化反映组织的血管生成及分布情况，从而达到对胶质瘤分级的目的。

立体定向引导活检

活检是确定肿瘤类型和级别的最后方法，但只有从肿瘤恶性度最高处采样才能准确分级。常规增强CT或MRI所显示的增强区域只代表血脑屏障破坏而并不一定是肿瘤最恶性部分。CBV图能显示血管分布增多区，对于常规检查不增强的肿瘤，更是一个有效的补充。

评价治疗效应
　
抗血管生成药物的进展使其能够主动选择性分离破坏肿瘤血管，可附加于脑肿瘤化疗方案中。胶质瘤手术、放疗、化疗后均需要影像检查评价肿瘤活性，但常规CT或MRI增强并不能准确显示肿瘤进程及肿瘤血管。在一组附加了抗血管生成药物化疗患者的治疗过程中，系列rCBV的测量与增强MRI相比能更好地反映患者临床状况的变化。

鉴别胶质瘤肿瘤复发和治疗性坏死

鉴别肿瘤复发和放射性坏死对治疗方案选择很重要，常规影像和临床检查常常很难鉴别迟发放射性坏死和肿瘤复发。在病理上两者表现迥异，放射性坏死为广泛血管损伤和组织缺氧，而肿瘤复发为血管新生。在所有影像学方法中，PET对鉴别较有帮助；但设备昂贵，不能作为常规诊断手段。灌注成像的CBV图能够反映肿瘤复发和放射性坏死在血管分布上的病理差异。

脑胶质瘤病

脑胶质瘤病是一种罕见肿瘤，病理特征是中度多形的胶质细胞沿正常结构内浸润而不破坏它，病变区细胞数量增多但无脑实质破坏和新生血管。灌注成像显示病变区缺乏血管增生，rCBV甚至低于正常、未受累的脑白质。

脑转移瘤
　  
脑转移瘤多为血行转移，在其生长中产生无屏障的新生血管网；瘤周常伴不同程度水肿，但其内的毛细血管床正常；肿瘤边缘以外无肿瘤细胞浸润。孤立、实性转移常需与原发肿瘤鉴别。两者病灶区rCBV表现相近，灶周水肿区差异显著；原发肿瘤的rCBV明显高于转移瘤，这可能就是转移瘤周围仅仅是单纯水肿而原发肿瘤除水肿外还有瘤细胞浸润的本质差异的反映。

脑原发淋巴瘤
　
脑原发淋巴瘤的治疗依靠联合大剂量化疗和放疗而非手术。在诊断上,常规影像有时很难鉴别脑原发淋巴瘤与多形胶质母细胞瘤。灌注成像显示肿瘤新生血管特征的能力有助于鉴别两者。脑原发淋巴瘤组织病理上的一个显著特征就是以血管为中心生长、形成多层环形结节并使血管周围间隙扩大。虽然肿瘤细胞可侵犯血管内皮甚至侵入血管腔内，但新生血管却不明显。因此脑原发淋巴瘤的rCBV明显低于多形胶母的rCBV值。脑原发淋巴瘤有可能出现常规T1WI增强明显强化而rCBV较低。有时与肿块性脱髓鞘斑块鉴别困难,两者比较总体上脑原发淋巴瘤的rCBV较高。

脑外肿瘤

颅内脑外肿瘤是指起源于颅内非脑实质组织如脑膜、硬膜、颅骨、脑室、脉络膜丛、松果体、垂体的肿瘤，以脑膜瘤最常见。它们常有丰富的血管而又无血脑屏障，所以增强显著。一般情况下常规影像检查鉴别脑内外肿瘤不难，当脑内肿瘤侵犯硬膜或脑外肿瘤侵犯脑实质时会给定位诊断造成困难。脑外肿瘤的rCBV明显高于脑内肿瘤。值得注意的是由于脑外肿瘤没有血脑屏障，造影剂很快漏出，rCBV的测量不可靠。灌注曲线特征是首次通过后基线恢复缓慢。

猫有九条命

——RET基因
RET简介
RET是一个原癌基因，全名：RET  proto-oncogene。位于10号染色体上，激活下游信号通路STAT/PLCγ，促进细胞的存活、迁移和生长等。RET基因是钙粘蛋白超家族成员之一，编码一种受体酪氨酸激酶，作为细胞表面分子能够转换用于细胞生长和分化的信号，此基因在神经脊发育中起重要作用，并且由于细胞遗传学的重排原因，在体内和体外均产生致癌性的激活。缺少RET基因的人会得先天性巨结肠症（因为肠子没有神经控制，就不会蠕动，大便把肠子撑得很大）。
RET基因融合
RET基因融合多见于肺腺癌中，至今所报道的RET基因融合都只见于肺腺癌中，中国人中的发生率约1.6%。已报道的两个RET融合基因为CCDC6和KIF5B。目前尚无针对RET基因融合的特异性治疗药物，但是多靶点TKIs如凡德他尼，索拉非尼，舒尼替尼，Cabozantinib等治疗敏感有效。
Cabeozantinib，一种针对RET基因和VEGFR-2的小分子激酶抑制剂，  II期临床试验数据显示治疗RET融合有效率38%，中位PFS7个月（2015ASCO）。与其它融合基因不同的是，RET的不同融合位置治疗效果不一样：LURET研究中，34例患者接受了凡德他尼治疗，CCDC6亚型的治疗效果明显优于KIF5B亚型，有效率分别为83%和20%，中位PFS分别为8.3个月和2.9个月。

RET  基因可以与  CCDC6，KIF5B，NCOA4  和  TRIM33  等发生易位融合，这种现象在1%的腺癌患者中发生。目前尚无针对RET融合基因的单靶点抑制剂、多靶点抑制剂卡博替尼（Cabozantinib）、凡德他尼（Vandetanib）等对于非小细胞肺癌的临床试验。卡博替尼治疗晚期RET重排肺癌患者的Ⅱ期临床试验中，ORR为38%，疾病稳定率为72%，中位PFS为7个月；有个例报道凡德他尼治疗CCDC6-RET融合基因的非小细胞肺癌转移患者，该患者是35岁亚裔无吸烟史的女性，该患者具有CCDC6-RET融合基因，6周后CT评估提示肿瘤明显缩小。说明多靶点抑制剂在晚期RET融合肺癌患者的潜在疗效，但还需要更多临床试验进一步证实。

RET融合基因发生频率低，研究证明FISH与RT-PCR两种方法均可以用于检测RET融合基因状态，但FISH方法检测会遗漏30%左右的RET融合基因阳性的患者，提示临床上FISH联合RT-PCR检测为最佳的策略。IHC方面目前检测RET基因融合能力有限，尚不推荐进行RET融合基因检测。
RET与肿瘤的关系
　　RET基因所产生的突变与多发性内分泌肿瘤，先天性巨结肠病，以及甲状腺髓样瘤均相关。RET功能增强性的突变，会导致：甲状腺髓样癌，多发性内分泌瘤形成（2A型，和2B型），嗜铬细胞瘤和甲状旁腺增生。RET重排也频繁发生在非小细胞肺癌中，与肺癌的发生发展密切相关。RET基因融合包含KIF5B、TRIM33、CCDC6和NCOA4，融合后会导致RET基因的激活，这种现象可以在1%的腺癌患者中发生。但对于年轻的，不吸烟的患者来说，概率可以提升到7%-17%。其中KIF5B-RET融合基因在肺腺癌（非小细胞肺癌的一个亚型）中的阳性率是1-2%，非小细胞肺癌患者用药前检测KIF5B-RET融合基因，能够有效指导非小细胞肺癌患者的个性化治疗。

3、RET相关靶向药物
　　凡德他尼(vandetanib)是EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶的抑制剂。卡博替尼（Cabozantinib）是VEGFR2,  Met,  FLT3,  Tie2,Kit  and  Ret的强效抑制剂。其他的靶向药物还包含舒尼替尼（sunitinib）和普纳替尼（ponatinib）等酪氨酸激酶抑制剂，这些靶向药物已被批准应用于RET阳性的其他肿瘤。另外，瑞戈非尼（regorafenib）和lenvatinib也是RET抑制剂。

冬天的太阳

楼主有心了，感谢您！