谁遇到风浪，多少也惊惶，但坚信天边总有月光！

期待奇迹的左左 · 发表于 2018-6-27 10:06:57

我妈也是20号突变S768delinsRRGH，不能吃靶向药好难过

一角一 · 发表于 2018-6-27 10:16:32

期待奇迹的左左发表于 2018-6-27 10:06
我妈也是20号突变S768delinsRRGH，不能吃靶向药好难过

有个新药波齐替尼，说是对应20号突变的

期待奇迹的左左 · 发表于 2018-6-27 10:34:19

一角一发表于 2018-6-27 10:16
有个新药波齐替尼，说是对应20号突变的

但是找不到渠道啊

期待奇迹的左左 · 发表于 2018-6-27 10:35:55

一角一发表于 2018-6-27 10:16
有个新药波齐替尼，说是对应20号突变的

而且就算找到了价格应该也不是我们能承担的

一角一 · 发表于 2018-6-27 10:46:26

期待奇迹的左左发表于 2018-6-27 10:35
而且就算找到了价格应该也不是我们能承担的

是啊，指望能进医保。

爱大弟 · 发表于 2018-6-27 14:03:01

PET有时候也很需要。我家手术后一年CEA增长，PET检查出锁骨淋巴转移，及时进行了放疗。手术2年后CEA又增长，PET发现肺部新增一个SUV值高的1.0cm结节，换靶向药，及时的进行了处理

奇迹在前方 · 发表于 2018-6-27 14:07:14

锁骨淋巴转移-----B超就可测出。肺部新增一个SUV值高的1.0cm结节，----CT就可测出

一角一 · 发表于 2018-7-7 10:45:13

昨天到医院，医生告知四化失败，肿瘤增大一半，他的方案是重新基因检测，上PD-1。我们提出可否阿法替尼，他说没用的，也不给住院。
难道现实就这么残酷，ΙV期S768I无路可走，2992？9291？HM781？

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