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虽然以马让我当作经验看,不要被情绪所左右，我也在这一年多的时间里每一天都过着提心吊胆的生活，做足了心里准备，但我还是在第一次看完之后，面对着妈妈要离去是事实哽咽了，一个字都写不了，之前我还侥幸的想我妈妈或许是老年痴呆的表现。 刚才我又仔细的看了一遍，谢谢大家,这么详细、贴心！我母亲是０６年9月28日查出的肺癌晚期，并且多处骨转移、脑转移，医生说还有三个月的时间，那也就是06年12月28日，那一天正是我妈60的生日。 那三个月里全家经历了震惊、痛哭，陪着妈妈做了全脑和身上多处放疗、一个疗程的化疗，妈妈就倒下了，扶她起来就会头昏、发抖，全靠营养液、甘露醇维持．我记得我妈那时输脂肪乳和氨基酸，可能是身体太弱了，输完之后腿抖得厉害，后来停了几天后又试了一次还是抖，我们就改用卡文，那一大袋的液体输一天也输不完，妈妈输卡文的那几天身上痒的厉害，从锁穿的地方向周围过敏．最可怕的是头疼，医生给定的四个小时一次甘露醇，可经常是一个多小时就疼上了，妈妈用手抓头，呻吟声在医院的走廊里都能听得清，那个情景全家至今心有余悸！０６年12月7日在医生的介绍下开始吃易瑞沙，不知是易瑞沙的作用还是放疗的作用，妈妈在她60岁生日那天头不疼出院了．身上的置留管留了半年，就是怕她再疼． 虽然这一年来她的生活质量并不高，但也算是捡来的时间，是老天给我们报恩的机会．我们一直瞒着她，在她面前总要强颜欢笑，我最怕耐药后该如何向她解释？如今她糊涂了，每天爸爸给她穿好衣服码在沙发上，她就斜靠着，象一个大号的布娃娃软软的，喂完饭后她就靠在沙发上睡，虽然她不能自理了，我们会受累，会压抑，但不会听她在难受的时候说跳楼之类的话了，不会再追问我她还能不能再活十年，我也不用编各种笑话脸都笑僵了． 我不敢随便让她住院，一是一但住了就再也回不来了，二是我也怕了，那三个月我们住的医院，医生每天必须要输一千块钱的药，一个月三万，三万要办一次交费．我们有医保不是钱的问题，只是那么多的液体我妈越输越难受，越输越头疼，有几天药费没跟上，连钾等微量元素都停了，再三要求才勉强给了甘露醇，妈妈反而舒服多了，钱补上后又开始了一股脑药，又开始难受． 我不知道发展下去会怎样，现在起码她不疼，我真怕住院后她的心情加上用药会更难受！这一年里就是靠易瑞沙、天晴依泰、和中药维持的，和大家的积极主动比起来显得消极让我有些自责，真的感谢大家，真心的祝福你们的家人，谢谢你们在这个时候给我的莫大的心理安慰和支持！ | 
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发表于 2008-1-6 22:05:37
发表于 2008-1-7 16:50:06
