RE: 有奇迹真好！
桂姐的妞妞 发表于 2012-7-18 14:02 static/image/common/back.gif现在有一种基因检测不只是针对靶向 可以筛查出适合的化疗药物http://www.51qiji.com/thread-33407-1- ...
您好！我爸爸也做过您提到的化疗药物敏感度测试的。结果是顺铂和诺维本的效率应该最高，但偏偏爸爸实际做了三个疗程却是无效。我在帖子里有记录，您可以看看。
肿瘤的个体差异太大了，所以治疗方案还需认真仔细斟酌，大家一起努力！ cloudlb 发表于 2011-10-31 14:28 static/image/common/back.gif
10.31日更新
爸爸10月11日第四次培美单药化疗后近三周。这次发热不甚，低于37.3度，发热天数一周左右。化 ...
楼主提到的胸部疼痛是胸膜位置还是呼吸时的胀痛？
气喘有至于要吸氧的程度吗？
您父亲前4次培美都是1个月1做吗？ cloudlb 发表于 2012-1-17 14:13 static/image/common/back.gif
1月17日更新
爸爸13、14、15日三天下午或晚间阵发性胸痛，持续1-2分钟。后自行缓解。16日起未有胸痛现象 ...
后来针对胸痛，还有什么结论么？ 我爸爸当时的胸痛，更象是心脏相关疼痛。短暂而剧烈。发生在两天内，有3，4次吧。后来就没有发生了。心电图也基本正常的。
父亲一直不太喘的，没有吸过氧。前4次每次用培美都是4周间隔，后两次拉开到6周。 希望楼主的父亲一切安好。我妈妈刚刚做完一次的培美单药化疗，她是左全肺切除，术后IIIb 期，淋巴肿大，可能是转移吧，也是EGFR不突变，痛苦中选择了化疗。看了你的帖子很受鼓舞，希望妈妈也能有效。现在时化疗后第5天，稍微有些恶心，发热，看了你的帖子，应该不用吃退烧药，很快就好吧。不过每天扶正我们怎么都要5，6个小时左右呢，还点黄芪多糖，有用吗?好像不便宜，点了6天了，还没结算呢。
RE: 有奇迹真好！
和我在一起 发表于 2012-8-26 21:04 static/image/common/back.gif希望楼主的父亲一切安好。我妈妈刚刚做完一次的培美单药化疗，她是左全肺切除，术后IIIb 期，淋巴肿大，可能 ...
您好！希望培美对您家人一样有效！
在用培美的同时，每天别忘了补充叶酸！每两个月肌肉注射一次维生素B12。如化疗后有低热，可暂时观查，如果热度能自行消退，那就是药物热，没有关系的。如果发热较高，查血象白细胞或中性粒细胞增高，那还是要考虑炎症，要进行处理的。 关于别的药物辅助治疗，我觉得最好的还是中药饮片（汤药），专业的中医肿瘤科医生一定会按照患者的病情和个人具体情况制定不同的处方，比起自己应用某些中药成药要有针对性得多！ 本帖最后由 和我在一起 于 2012-8-28 21:04 编辑
嗯，谢谢，这两天大概37度3，4那样，人倒是挺精神。可能也是自己不知道的缘故吧。真犯愁9.10号怎么劝她去第二次化疗，真怕她有反应就知道了。对了，麻烦问一下，我妈8.21化疗，8.26查过各种血象了，很正常，大夫让8.30再验一次，有必要吗？真不愿意没过几天就让妈妈去医院受罪。她是血管特不好找的人，的扎2，3针才能成功。犯愁啊。
还有想寻求点建议，我妈8，21号开始培美单药化疗（左全肺），出院两天了，状态不错，白细胞都没降，可能也是她自己不知道病情吧，心情很好。如果这次培美单药有效的话，下次9.10是用单药还是培美加卡铂好一些？还是一直单药下去直到耐药再加卡铂？怎么样可以拖得时间长一些啊？医生说21天一个疗程，我可不可以往后拖一下啊，比如一个月？
关于皮疹有什么好建议吗？妈妈现在脖子和前胸都是，挺痒的。