各位奇迹的战友们新年好！
仔细算算，来奇迹快要6年了。从当初的迷惘焦急，到处求教，逐渐从大家身上学到了治疗的经验和知识，结合自己中医医师的背景，不断努力，从治疗上和精神上给予爸爸最大的支持。还能够给奇迹里需要帮助的朋友们一点微薄的帮助，都令我感动不已。
生命是短暂的，疾病是无情的，但来到这里的朋友，我觉得就是一家人，都是为了自己的挚爱流着泪拼搏，有这样的你们为伴，让我感到自豪！
我爸爸从2011年3月左肺上叶切除后（IIIA），经过3次NP方案无效，EGFR基因检测无突变，最后用了培美曲塞单药6次（有效）。之后就是坚持服用中药（前4年）和胸腺肽注射（每周两次，3年），这差不多6年的时光，后5年都是平安度过，没有什么变化。
我知道我和我爸爸是幸运的，廖美玲主任曾说过IIIA期的肺腺癌，5年生存率只有15%（手术、不化疗），而我爸爸正是这15%中的一员。这其中有很多因素，但乐观的态度、积极有效的治疗，家人最大的支持，还是最大的原因。
感谢曾经帮助过我和我爸爸的战友们，也感谢我的女儿，有她在，我爸爸的心情明朗轻快的许多。希望大家能够鼓起勇气，在战斗的道路上并肩行走，直至胜利！！
乐观的态度是最有效的，加油！
cloudlb 发表于 2017-2-14 12:26 static/image/common/back.gif
各位奇迹的战友们新年好！
仔细算算，来奇迹快要6年了。从当初的迷惘焦急，到处求教，逐渐从大家身上学 ...
来奇迹创造了奇迹。令尊已经痊愈，真诚祝贺！
只要活着 发表于 2017-2-15 21:28 static/image/common/back.gif
来奇迹创造了奇迹。令尊已经痊愈，真诚祝贺！
是啊，当时帖子的名字选了“有奇迹真好”，就是寄托了创造奇迹的梦想。
如今，只有感激。今后需要更加热爱生活，热爱生命，带着一颗感恩的心对待世间万物万事。
谢谢！
cloudlb 发表于 2017-2-16 12:24 static/image/common/back.gif
是啊，当时帖子的名字选了“有奇迹真好”，就是寄托了创造奇迹的梦想。
如今，只有感激。今后需要更加热 ...
楼主，我也是肺腺llla，术后马上一年了。术后培美+顺铂化疗了四个周期，之后就是中药，今年51岁，有空麻烦看看我的帖子提点建议。我想问一下，胸腺肽是大夫要求注射的还是自己要求的？我问了几个大夫，都说不用。还有什么防止复发的好办法么？
只要活着 发表于 2017-2-16 14:24 static/image/common/back.gif
楼主，我也是肺腺llla，术后马上一年了。术后培美+顺铂化疗了四个周期，之后就是中药，今年51岁，有空麻 ...
在您的帖子中回复了哦。
请问楼主，您父亲吃的什么中药
1031695347 发表于 2017-2-23 17:24 static/image/common/back.gif
请问楼主，您父亲吃的什么中药
中药基本都是上海龙华医院，徐振晔主任开的饮片。