祝愿一切安好 发表于 2018-10-28 17:07
家里人得了这个病，才知道医院里医生有多冷漠，这个社会就是平民百姓只能眼巴巴看着医生搭理你几句，你低三 ...
都一样，我求医这一个多月，遇到一个能跟你多说几句话有耐心的医生，感动的不行。医疗体制的问题，还是要多挣钱。
今生今世 发表于 2018-10-29 01:34
加油，我老公也是这个病，九月20号发现的，当时就是哭天喊地，全家崩溃！现在化疗了一次，三十号又要去医 ...
一起加油，多给亲人打气，状态心情最重要！
今生今世 发表于 2018-10-29 01:39
我老公的病情跟你妈妈差不多，一定要加油，坚强，主要不能乱方寸，你们去上海了吗？
后来去上海胸科治疗了，不得不感慨大城市的医疗技术好太多。
小菊向前冲 发表于 2018-10-29 15:14 static/image/common/back.gif
后来去上海胸科治疗了，不得不感慨大城市的医疗技术好太多。
还没去看，因为化疗后一点力气都没24小时要看着吃饭什么的都没力气！走不开我！
感觉妈妈的病情在恶化，9月25号直接飞去了上海胸科医院，挂了肿瘤内科简红的号。刚描述完在广西医科大的支气管镜经历，简主任就说你妈妈这个情况不用支气管镜。淋巴已经那么大，直接活检就好，不知道为什么医科大摸不出来。听完我的内心对广西医科大真是无语到极致。
做完活检，报告要5个工作日，基因检测要10个工作日。又赶上十一。虽然简主任说目前的骨转需要做放疗，但我们以为化疗放疗是一个科室，结果就没有挂放疗科的号，以为是等着报告出来再安排。直接回南宁等报告结果。这是最最最失误的地方。
十一的时候，妈妈腿部疼痛开始加剧，慢慢的从拐着走到完全不能行走，需要做轮椅。这个十一不应该回南宁，还是应该在上海等着放疗，这是我最失误的地方，到现在还是十分懊悔。10月14号飞上海，开始了第二次上海求医的历程。
拿到免疫组化报告，低分化肺腺癌。基因检测和医院没有交接好，没有做。只能去胸科的病理科付费继续等待10天出结果。妈妈已不能行走，站立需要靠扶持才能走几步。疼痛加剧，在上海的晚上整晚睡不着觉。泰勒宁的药效已经没用了。15号问诊放疗科傅小龙，重新拍骨部MRI和定位。并没有告知何时才能放疗，态度也是冷冷清清。不知道是不是因为没给好处费。16号问诊上海肺科周彩存，看能否安排住院治疗。问诊时间3分钟，就拿着住院通知单去了住院部，期间并没有细说病情。开始感觉到在大城市就医的无奈。17号问诊复旦肿瘤放疗科，安排放疗可能需要3周，推荐我去武警医院。觉得不靠谱作罢。当时妈妈的病情一直在恶化，心里的想法就是能不能有医院先收留，缓解她的疼痛再说，但是真的很难。18号问诊胸科简红主任，简红主任看到我妈的情况，当下答应收入住院部，打骨保针吃奥施康定先缓解疼痛。因为基因检测报告要时间，但是病人身体已经不太好，准备先上一次化疗控制缓解。
真的真的非常感谢简主任，在求医过程中能遇到这样的医生，非常感激。也希望国内能多这样的医生，我相信医患关系也会缓和不少。
我妈妈也是那种子女是生活第一位的中国传统妈妈。今年也才52岁。也是低分化腺癌。不过她是在2011年发现的，后面手术过化疗放疗过，一直很稳定。上个月发现锁骨淋巴结转移。现在还在寻求最适合的方案。希望我们的妈妈都能得到上天的眷顾，好好活下去！
“为你千千万万遍”，小菊应该也是看过《追风筝的人》吧，如果是的话，为家人四川奔波，与时间赛跑，确实也挺像追风筝的，关乎亲情、人生、内心和救赎，所以努力的去追吧，不留遗憾，小菊加油。
好人会有奇迹 发表于 2018-11-15 14:12
我妈妈也是那种子女是生活第一位的中国传统妈妈。今年也才52岁。也是低分化腺癌。不过她是在2011年发现的， ...
一起加油！我一直坚信科技会把癌症变成慢性病。