小菊向前冲 发表于 2019-1-29 10:29:22

勇往直前的姑娘 发表于 2018-12-28 00:28
alk上靶向效果很好，五年存活率很高，感觉吃药之后就可以回老家了，定期复查

是的，现在在吃阿来替尼，人舒服多了。

小菊向前冲 发表于 2019-1-29 10:30:33

曾小姐 发表于 2019-1-24 10:14
我妈妈也是肺腺癌，在柳州治疗的，医生也是不太负责任。
体检查出来后去医院拍了ct，然后直接在人民医院住 ...

有做基因检测吗？前期能做手术非常不错，多关注。

小菊向前冲 发表于 2019-1-29 10:58:11

10月24号基因检测终于出来了，不幸中的万幸，ALK突变，能吃靶向药。

做完化疗后，妈妈没有感到不舒服。但可能也是对化疗不敏感，疼痛舒缓了几天还是持续，脚部开始发麻。24号重新问诊了简主任，简主任的意思是既然刚做完化疗就先看效果，一个月后拍片，效果不好马上上靶向药。期间持续做放疗，又问诊了放疗科脚部发麻的问题，得知能吃靶向药，建议吃完靶向药再关注这个问题。25号问诊中医金长娟，开了一些保养的中药。金主任看了家乡阿姨给的偏方，说药性太凶，不要使用。


期间亲戚们开始来上海看望妈妈。妈妈状态好的时候在床上感觉都不像生病，滔滔不绝。等亲戚们走了，人又蔫蔫的。可能还是不愿意让别人看见自己虚弱的样子。我也就以要静养回绝了阿姨们的看望。妈妈的情绪随着病情疼痛起起落落。不能走之后，只能躺在床上解决小号，大号要靠扶到轮椅上再推到厕所解决。想想她这么爱跑爱跳的人，现在只能瘫在床上，也是上帝跟她开的一个大玩笑。

我一直安慰她很快就能站起来了，她将信将疑，总是担心自己下半辈子就在轮椅上了。后来我只能不停夸大放疗和靶向药的作用，让她安心，跟她吹嘘着过年的时候可能你就好了，有些人吃一个月药就能走了。你先好好养病，别老瞎想。虽然那个时候我也不知道妈妈什么时候能够站起来。

韦辰 发表于 2019-1-30 16:50:52

加油哦 会好起来的

曾小姐 发表于 2019-2-7 00:31:56

小菊向前冲 发表于 2019-1-29 10:30 static/image/common/back.gif
有做基因检测吗？前期能做手术非常不错，多关注。

做了检测，egfr突变
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