我爱你妈妈-晚期肺癌五年多，易瑞沙特罗凯泰素帝培美多吉美17次化疗记录贴

妈妈健康

谢谢大家的关心,这两天妈妈在福州协和医生进行复查,上周四去办门诊本来想开单检查,在医生的建议下后来直接住院检查了.

周五做了血的检查,周六医生只上半天班没有安排,全家一起去我们当地最好的酒店香格里拉喝了早茶,最近有做特价,价格很吸引人,一家人吃得挺开心,有时候其实不是在意吃什么主要是吃东西时候的心情.

周天晚上接医生通知周一做B超,我心想这么慢啊,为什么胸CT和脑部的还没安排,下午实在等不了,打电话给医生,医生说安排了,昨天晚上六点多做脑部的增强,我妈晚上六点多没吃饭就一个人去了,上午B超回来医生在检查的时候告诉他脖上有非常多的淋吧结,我妈听完回来下午和就BABA说为什么我单子上都写什么脑转什么的,有这么严重吗,都写我是癌啊,BABA说那个随便写的,你又不是不知道要是癌你能活这么久吗,几句话把妈妈压回去了,妈妈是一个超精明的人,在知不知道病情这点上,我真搞不清他是知道还是不知道,不过我觉的他顶多就是怀疑,因为我和他说不这样写你这个结核就不能住胸外了要去遥远的传染病院很麻烦的.

而且我说本来你这个不治疗就很快会成癌,所以也不要笑癌你和癌也差不多,反正三年下来就是这样骗来骗去,妈妈可能觉的人也没有很难受,所以也没有深查起来.今天中午还接到他电话,要抱九阳豆桨机去修理,他说修的地方就在协和医院边上,问我具体的位置,狂汗,都这样了还管这么多,妈妈真是的.看来体力还可以.

明天大概全部报告会出来,准备明天下午安排进去找医生,查来查去竟然也查了一周才全查好,准备上诺为本,这个是我自个的打算,具体的要等找医生谈完再定了.

妈妈健康

今天上午我妈又一个人扭去医院做检查,今天没有别的项目的检查了,医生说下午不一定会出报告,保稳的话就是明天进去找他.我准备明天上午休假去医院找医生,明天上午,宜早不宜迟,尽快把方案定下来,希望不要进展得太利害才好.CEA出来了,是5.6一定比原来高了,原来都在正常值,最稳定的时候都才1.6,我记得化疗后一直都是稳定的,大概都在三点六这样,又升了,这次我想一定是进展了.

上午在翻看我妈的片子,厚厚的一堆,整理了一下,准备明天带化疗后的片子和这次的片子去对比,希望不要有太坏的消息.妈妈看上去还挺不错,今天没有东西查,他还扭去菜市场买菜,给我打电话的时候还和我汇报今天搞了二十个孢鱼,今天晚上有得美餐了.

妈妈健康

今天一早休息去协和拿我妈这一周复查下来的片子,医院里人山人海,进我妈主任办公室围了几十号人,狂晕,医生被重重包围,我在边上不敢支声等着候着.

好不容易散去一半人,医生说我不行了,急的先处理了,我要去查房,接着主任去查房,我又尾随其后,苍天,病人真多,遇到一个肝转的病人,估计没治了医生说叫他出院,病理还没出等通知准备上把向.听了让人心酸.

我早有预感妈妈是进展了,因为离上次化疗完两个月后的复查又过了三个月了.脖上淋吧结又长了出来,并且有点会痛.只不过后来拿到片子好容易等到主任看的时候,主任告诉我确实进展了,而且进展得挺利害,听起来我全身又很不舒服,原来想好的想用一线方案的想法也给主任提了,可是主任说泰素帝都用了,再用一线估计不乐观.而且现在最最主要是脑部进展比较快,还傍有水肿带,又在小脑的位置,他说要么还要结合全放来做,我说能不能做加马,主任又细看完片子最后他建议还是回去吃特先吃半个月看看淋吧结会不会消.

一时决定不了是吃药还是化疗,出院手续也不急着办了,马上打车去了肿留医院,问诊了当地的权威黄主任,给到的意见是一样的.先上特.因为原来易也重上过两次了.

兴好有先见之明寄出带的特下周就会到,家里还有十几片易,打算一天一个半加量给妈妈先吃,没办法,我妈打电话来又骗他说小进展,要治疗不然要恶化的,就这样一讲我中午到家的时候我BABA告诉我妈妈中午哭个不停急死了,要是真告诉他病情估计他都不想活了.医生还有建议就是吃特一个月最好能小,如果能够再小一点就加马打掉他.同时还指到在我妈前年化疗最稳定病灶只有二里米的时候其实就要打掉,这样才不会反复,唉,当时一图省事,二觉的的不要太激进就没有处理,其实原来主治医生也是一直说要打掉的,加上今天黄主任相同的看法,不过这两天妈妈过年还是很有生活质量,就不要回头看了,现在最希望的就是像三年前妈妈第一次体检查出来病得快没命的时候,有第一次上易时候的效果,期待着把向药给我们带来奇迹吧.

一路小跑

09年6、7月，我妈妈易瑞沙耐药发现脑部新增脑膜转移，加量服用易瑞沙一个半月，没有效果，医生说加量易瑞沙通常效果不好，而且加量会导致病人精神差；

09年8月27日，我们改用特罗凯，两个月时间，CEA指标维持130不继续升也不降，胸片与脑片无进展，无法判断特罗凯的疗效，但是体质和脑转的症状逐渐严重；

09年10月24日，上了力比泰+卡铂一个疗程，副作用很大，CEA和身体状况极不乐观两个星期，之后逐渐恢复稳定，期间一直有服用特罗凯；

今年1月27日，妈妈感觉骨痛增加，淋巴有所肿大，自行改服易瑞沙；

今年春节后，CT和CEA与以往相同，但是精神体力走下坡路，去医院营养支持；

3月18日，鉴于脑转症状愈发明显（包括呕吐、颈椎痛、腿脚无力、小便失禁、嗜睡、脊柱僵硬等），CEA急升到246，进行力比泰单药化疗。

我总结易瑞沙加量无效；特罗凯起效慢，效果远不如易瑞沙明显；力比泰能入脑；我们的教训是有症状不能拖，要尽早上方案。

供参考，祝你找到有效方案。

[ 本帖最后由 一路小跑 于 2010-3-18 23:44 编辑 ]

guandong

特罗凯是有效的最大量，不能再加量了。易瑞沙是有效的最小量，可以加量，你可以再问一下医生。

妈妈健康

感谢小跑耐心的解答,上午上Q问小跑情况,没想小跑已在贴里如此祥细的回复了,啊姨中间为什么停了力比太的化为什么不继续呢.我下周五特一寄到就上特,没效果就上力比太只能这样了.如果能有效果最好能连吃几个月,主任的意思能小下来因为我妈病灶只有一处,就直接用加马打掉,希望上天能给我这个机会.


看到啊姨情况不稳定的时候那些症状,我真怀疑我妈妈要是变成那样他是否有活下去的勇气,上午他坚持要自个去办出院,上午医院挤得没法没天了,刚打电话三个小时过去了还没办出来,真是难为他了,唉,妈妈说一个半易瑞沙昨天干下去了,没用,淋吧结照痛.真是让人痛心!!!

枫叶

关注中，个人感觉还是上力比泰为好。
我妈的第三次化疗也在耽搁中，没办法，医院床位太紧张。好消息是确定泰索蒂有效，昨天胸部增强ct表明病灶略微缩小，只是腰椎骨病灶较以前多了一小病灶，因骨扫是半年一次，不好确定是这两月发展的。
祝福你妈妈，主保佑！

妈妈健康

有缩小就是好事,我先上特一个月没效果我就死了这个心,一心化疗.特医生的意思进脑可能性比较大,先上.力比太我也会准备不行马上就上力.