我爱你妈妈-晚期肺癌五年多，易瑞沙特罗凯泰素帝培美多吉美17次化疗记录贴

妈妈健康

原帖由 yangzhouzhu 于 2009-2-13 13:32 发表
绿茶，一直在关注你的日志，很感动，也很佩服你！
我岳母在08年4月体检查出肺腺ca，两肺有小结节，到南京，上北京复诊，确定无法手术后，陪她经过了6个月化疗（南京肿瘤医院，TP方案），08年10月，6个疗程结束，前两 ...

首先我为你岳母有你这样的女婿感到非常高兴!现在这样重感情的人也许不多了,特别是对爱人的家长.这点是值得我们学习的
回复一下我个人的看法,从你的描述看你亲人应还处于稳定期,期间可能是化的做用也有可能是偏方的做用,不管你是用了PETCT或是复查的结果,都没有表示增大.所以我觉的应还是稳定的,这点很好,所以我觉的稳定是非常难求的,特别是对于晚期的病人,生活质量是非常重要的,既然稳定就不要动他,要做的就是多吃些有益身体的东西,适应运动,给病人信心,把身体调理好,接受后面的治疗,但是复查是一定要跟上的,时时跟踪病情,并在这个时期定下一步的方案

易瑞沙是治不好癌证的,终归有耐药的时间,所以能晚上一天总是好的,现在稳定没有必要上,继续观察,有进展再上,这个是我的观点!仅供参考

yangzhouzhu

呵呵，谢谢绿茶的回复。
PET/CT的正式报告出来了，主要三点：左侧结节变大，原1.1cm，现约1.6cm（我看了片子，只有一个切片断面显示较大，其他均明显较小，也不知道怎么理解，郁闷啊）；胸膜有不规则增厚，CT看见不明显的小结节，报告提示考虑转移；原两肺CT未见的小结节，PET/CT看见，但都很小，也无FDG摄取。其他均正常。
主要考虑胸膜的变化，担心转移，但原来做的是增强CT，这些都是不明显的，所以诊断目前是稳定的or进展的，有点茫然，郁闷。
昨天找了主治，主治看了半天，也说不清胸膜原先究竟有没有，但参考报告“考虑转移”，就建议继续做下一步的治疗了。两个方案：1、化疗，培美曲赛（力比泰价格太高，有点承受不了）；2、上英国版的易瑞沙（主治强力反对使用india的，说有英国版的疗效更能保证，而且有赠药，我就向他解释用英国版的家庭经济承受不起，就是有赠药，也得用半年，再加上申请赠药时间，得前期考虑10万米，这样下去后，易耐药后的化疗就没有充裕的资金做保证了，主治也很理解，就介绍了一个阿斯尼康的区域代表给我，让我跟他联系，说明情况，看能不能直接得到赠药，呵呵，还真不知道有这个途径，不知道坛里的兄弟姐妹有没有遇到过？）
关于方案，家人讨论了半天，我和岳丈是想继续两个疗程的化疗，再做评估；我爱人舍不得他妈辛苦，就不想化疗。唉，面临两难的选择啊。大家给个建议吧。
PS：我们的主治感觉挺不错的（呵呵，跟我是老乡），每次待我们客客气气的，从不发火、黑脸，就是跟他交流时他从不深入的谈，有句口头禅：等报告出来，我会告诉你怎么做，现在没有报告，什么都说不准。呵呵，留洋的博士还是很牛的。

金多多

俺家老丈人得了肺癌晚期才五十岁,咱做娃的都没能有机会孝顺过.都在外地工作.他哥今年才请了一个月的假回来,如今晚期了福没亨成还要受这病痛我和你一样的心情.感觉一下子心情全被病痛包围过来了

手捧阳光

原帖由 yangzhouzhu 于 2009-2-20 11:23 发表
呵呵，谢谢绿茶的回复。
PET/CT的正式报告出来了，主要三点：左侧结节变大，原1.1cm，现约1.6cm（我看了片子，只有一个切片断面显示较大，其他均明显较小，也不知道怎么理解，郁闷啊）；胸膜有不规则增厚，CT看见不 ...

我的主治是北京协和医院的副教授，还主动和我们提出来有一种india的易瑞沙，如果没有钱买正版的，也可以考虑用印易，效果是差不多的。
所以，我觉得用印易就可以了！

淘沙浪

臌症丸能控制胸水吗？
http://baike.baidu.com/view/980053.htm

不知道上面地址介绍的这个丸有没有谁在用，有没有什么效果？！

彼岸岁月

我的主治是北京协和医院的副教授，还主动和我们提出来有一种india的易瑞沙，如果没有钱买正版的，也可以考虑用印易，效果是差不多的。
所以，我觉得用印易就可以了！

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张力，还是王孟昭？我妈也是在协和，从去年五月份开始。以前老来这里，看到好些人的亲人还是离去了，真的是绝望。 现在病情有变化，正在咨询新的治疗方案。 之前协和一直说易瑞沙对小细胞没有什么作用啊，现在怎么这么建议？

妈妈健康

最近一周有点无由来的紧张!

离妈妈复查又过了快三个月了!

上次复查的时候是12.23,昨天是2.13,希望上帝一样光照我们.

最近妈妈晚上经常失眠,我和老公睡得比较晚,时候十二点多还看到他突然亮灯起来,我就知道他又失眠了.会不会是人难受睡不着.不敢多问.问了妈妈了不会讲,他不想复查,怕花钱.

坚持不做脑增强核磁,因为他不知道病情,这两天我这方面工作做得不错,他虽然有时候有点怀疑,但是仍然不确定自个得的是这个可怕的病,有时候状态好的时候,还觉的自个是全好了,所以他觉的根本没必要两三月就查一次,而且做增强脑MR还要打针,医院那个女人也很变态,竟然还问我妈说你为什么这么经常来做这个!难道他不知道复查的重要性吗.多话的人真是让人头痛.

昨天下午到医院开了单子,一切还算顺利,这次还是查脑增强MR,胸部CT平扫,还有三项血指标,本来医生还要查一下肝B超,因为这个也是比较容易转移的地方,但是我没有查,因为我觉的突然查这个我妈会怀疑,还有就是我也不想查,我希望妈这次这三项检查出来还是稳定的,若有进展再查这个也不晚

时间过得很快,我妈是07年四月底的时候发现这个病的,快两年了,所以这次的复查对我们非常重要,而且现在又是转季的时候,妈妈这两天还感冒了.要是能挺过这次我觉的夏天应为比较稳定些.耐药的方案无非两种,再化或是上易.但是我妈有脑转,这个比较难办,全放是不得已而为之,基本上我是不会去做的.

只能期待继续好运,协和医院的外科大楼新建的,环境非常好.和以前真是天下地下,昨天留心看了一下医院简介,原来是基督医院,明明之中上帝一直在指引我们,并让我认识了一位尽心,性情中人的主治医生,非常感谢他这两年来对我的帮助.

这时候BABA再带着妈妈挤在医院里排队准备做检查吧,不知道上午能不能查完.每次出结果稳定的话都会为我们家带来两三个月的平静期,有了小珊珊,我妈的心情也好很好,他很喜欢我的宝贝,当然宝贝实在也是太可人了,太招人喜欢了.

不敢想要是有进展的话这样快乐的格局会转变成什么样子.

我妈还是继续天天有吃球兰的.也不知道有没有效果,但是有的病友吃了觉的痰清了很多.我妈也有同感.

明天大概可以拿报告.不过脑MR不知道行不行,周天找医生看片子,最晚周一找他看.

期待!

Lewin

希望有好消息   妈妈健康！！   加油！