【我愿付出一切换您岁月常留，靶向轮换日志】肺腺癌IV期，老爸加油【已满三年

liaofrank · 发表于 2016-4-15 16:44:16

看到复查结果这么好，真心为兄弟高兴！继续保持

rongrbb · 发表于 2016-4-16 14:07:51

本帖最后由 rongrbb 于 2016-4-18 07:29 编辑

您的帖子是我最早收藏的帖子，从您的帖子学习到很多治疗知识，也学习到耐心、细心和孝心，也学习到您的乐观和信心，上天会被您感动的！叔叔一定会越来越好！

我妈妈是从2015年10月确诊，现在服用罗氏特罗凯5个多月了，尺寸标示与2个月前一致，但是CT诊断意见写“略增大”，CEA呈上升趋势。怀疑开始耐药了。
我准备了些药，想接下来给妈妈轮换一下。去药店看奥美拉锉肠溶胶囊，都是20mg的规格，靶向药需要60mg, 80mg,100mg。奥美拉锉的胶囊应该盛不下吧。

想请教一下您的胶囊和医用淀粉的购买渠道，我在网上没有找到肠溶胶囊卖，谢谢了！

阿里的春天 · 发表于 2016-4-16 23:10:14

老爷子的靶向之路很成功, 祝越来越好!

都会好起来 · 发表于 2016-4-18 14:44:40

祝贺 hndkymq，继续加油，天佑好人。

hndkymq · 发表于 2016-4-19 21:46:02

2016年4月13日-19日，这几天老爸的用药是减量到100mg的9 2 9 1+xl1 8 4(50mg)用5-7天再9 2 9 1+特罗凯10天轮换，老爸的咳嗽缓解了很多，但是在进食吃东西的时候就会咳嗽的比较厉害，但是因为刚复查做了CT，各方面状况都在向好的方向发展，基本可以排除肿瘤压迫食道，之前憨豆叔有文章里面提到胃酸反流导致的呛咳，但是试了饭前服用苏打水，可也没有很大的效果，没有很影响大的生活质量就先不管它了，爷爷又送了大蒜和红薯过来了，老人家还是一直牵挂着自己的儿子，隔三差五就会送土特产过来，并且这几年家里的土鸡蛋也是爷爷到乡里搜集过来的，真心不容易，通过网上再次购买了一个月的9 2 9 1和X L 1 8 4，这就是所谓的手里有粮，心中不慌，每个月都能够把姐姐请过来帮忙一起装药也是一种幸福，希望可以一直这样固定的灌装胶囊下去......

rongrbb · 发表于 2016-4-20 10:45:29

谢谢 hndkymq，又了解了一下，是可以送的！

yy2roy · 发表于 2016-4-21 10:40:45

请教楼主，出现脑萎缩怎么办，最近我爸爸脑萎缩加重，腿脚无力，走路不稳，听力下降，语言障碍，医生说这个没有办法治疗

hndkymq · 发表于 2016-4-30 23:06:01

2016年4月20-30日这段时间老爸仍然是9 2 9 1、特罗凯以及X L 1 8 4 的轮换，效果很好，老爸吃的好睡得香，天气也逐步热起来了，每天都能够坚持锻炼1-2个小时，体重也保持在80kg左右，美中不足的就是每次吃饭的时候都会有点咳嗽，暂时也不管它了，毕竟快三年了，有些小毛病，只要不影响生活质量都可以忽略不计，真希望老爸能够一直保持这么好的状态，大家开开心心的每天在一起过着平淡的日子。

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