我和妈妈的抗癌日记（奇迹，我回来了）

shirley8033 · 发表于 2007-6-29 23:17:58

6月29日大雨最近月底了，冲业绩冲得厉害，事情也多得处理不完，今天晚上还去了一趟派出所。十一点钟才到家，回到家，妈妈已经躺下了，爸爸赶紧给我张罗吃的。进去看看妈妈，不知道是不是心理作用，总觉得妈妈从家里回来之后，气色差了很多。妈妈说头痛（又是头痛，我真的好怕妈妈是脑转移），妈妈自己说是中午睡觉的时候，冷到脚。，再加上自从上次医生说停一周的药，今天是再次用药，每一次妈妈停药后重新用药，副作用都会很明显。特别是发热情况。我摸了摸妈妈的头，不是很热，腋下，凉的，倒是颈后大动脉处，比较热。应该是属于纳科思的副作用吧。。。妈妈就是因为这个情况老是不愿意使用纳科思。妈妈问我：“你是不是觉得妈妈的脸色很差？”我说：“怎么了？谁说你脸色差了？”“不是，我自己觉得的，觉得脸色很黄。”我也不知道该怎么回答妈妈。妈妈的湿疹出得厉害，妈妈笑自己的皮肤都快变成树皮了。妈妈说这两天有气紧的情况发生，她把这归咎于蟾蜍。而且她说每一次雾化之后，都会比较咳。蟾蜍现在是停了，妈妈不愿意吃太多太杂的东西，也不愿意一齐用药。妈妈说等停了纳科思之后再吃蟾蜍，我也不知道该不该坚持吃蟾蜍。我该怎么办？妈妈依然对我很好，就在刚才，我进房间，妈妈还特地从冰箱里面拿打好的胡萝卜汁给我喝。真的很心痛。如果没有了妈妈，我这么努力工作还有什么用。

shirley8033 · 发表于 2007-6-29 23:29:18

我也分不清那些到底是药的副作用还是妈妈的病有进展？？妈妈才吃了易瑞沙一个半月啊。。压力依然很大。。

无香 · 发表于 2007-7-1 10:36:34

<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder">以下是引用shirley8033在2007-6-28 12:32:51的发言： 无香，你好。帮你在网上挂号应该是没有问题，但是我也不知道我挂不挂得到号。你老公到广州的时候办诊疗卡的时候就可以预约挂号了，到医院挂可以提前挂十四天的号，如果在网上挂只能提前7天预约，另外电话也可以预约的。没有成功的在网上预约过，不知道成功率有多大，但是吴一龙教授出一次诊才看16个病人，估计网上挂的希望不大。而且是分四个时段预约的，我打算组织四个人分四个时段去抢。。希望能抢得到。如果有需要，尽管出声吧，能帮得到一定帮。</div>谢谢你，shirley8033，到时候我需要的时候会找你的，真的非常感谢！

jli999 · 发表于 2007-7-3 00:23:39

<table cellspacing="0" cellpadding="0" width="100%" border="0"><tbody><tr><td class="huoxi" height="28"><table id="Table3" height="25" cellspacing="0" cellpadding="0" width="100%" border="0"><tbody><tr><td class="font_artTitle" height="30">转贴：吴一龙的博客         我真有点诚惶诚恐</td><td class="font12" align="right" height="30"></td></tr></tbody></table></td></tr><tr><td bgcolor="#9dcb35" height="1"></td></tr><tr><td class="font14" align="right" height="30"><div class="clear"></div></td></tr><tr><td class="font14" id="mainPic">       周三是我的出诊日。有许多人抱怨：我的号太难挂了，有一外地患者说，他整整等了3周，才有我的号。       我真有点诚惶诚恐，我何德何能？值得患者这么信赖？      广东省人民医院实行网上挂号和电话挂号，因此，看过一次病的患者，自然就知道这其中的奥秘，他们提早预约，把号占了，这外地来的初诊患者，自然就很难排上号了。      实际上，每次出诊，我都留有10个加号专门给初诊的肺癌患者。只要你是初诊患者，如果你挂不到号，周三的早上，请你移步我的门诊，我的助手会给你加上当天的号的，只不过，要请您耐心的等等，可能要到中午甚至是午后，才能看到您。      给外地的朋友提个醒，如果您要来就诊，那请您事先致电广东省人民医院前线服务部，看看我是否停诊，个别的情况下，因为公务我会停诊的，千万不要因此吃上闭门羹。尽管这种情况为极少见，一旦碰上也不好。       在此感谢所有患者对我的信任。</td></tr></tbody></table>shirley8033   无香   希望这对你们能有所帮助

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以马内利 · 发表于 2007-7-3 13:59:23

谢谢jli999的转述，上海这边比较有名的医生挂不上号，而又从外地赶来比较着急的情况也是可以与医生商量加号的，把情况诚恳的说清楚，医生一般都是会同意加号的。

shirley8033 · 发表于 2007-7-4 21:21:55

好几天没写日记了，把这几天的情况补一补。妈妈这几天的情况基本上比较稳定，妈妈从上个月的29日起又开始使用纳科思雾化了，现在医生说先用十天，停十天，如果这个月复查效果比较好的话，再减量。但是妈妈还是比较抗拒纳科思，她说纳科思让她咳嗽，发热，浑身不自在。还说，如果不用纳科思的话，人会舒服很多。但是我还是没同意妈妈停药。吴一龙教授的号，还是没有去挂，妈妈办理的社保卡还没有寄来，想等社保卡寄来之后，做了全面检查，再去挂吴一龙教授的号，妈妈还没有做全面检查，还是有点害怕。这几天把一些该补充的东西，例如蛋白粉，维生素都补充了。也已经请檀诺先生代购了DCA，准备开始服用。准备等药来了之后按下面的方法进行；1、易瑞沙2、纳科思（用十天停十天）3、每天坚持巴维德亚麻籽油抗癌疗法。4、服用DCA檀诺先生回邮件回得很快，其中有一封邮件结尾这样写道：<div>说句题外话，也许你需要制定一个更全面的计划，特别是预防转移的计划，因为发现转移都已经是在转移之后。你的情况比别人好，不要等到跟别人一样才亡羊补牢。特别是，要制定一个每日检查表，认真观察记录，抓住微小变化，立刻采取措施。癌症是多发病，抗癌是博弈，而且是计时的，动作和决定要快，也就是要提前准备预案。我看见的十之八九都是马后炮。</div><div> </div><div>谢谢你的来电。祝你成功，希望你母亲康复。多说一句，癌症康复是可能的。檀诺</div>。这一句话给了我莫大的信心。一定要坚持下去啊，shirley.最近实在心得有点晕头转向，公司的事情还是那么多，还偏出乱子。刚才想起来，才跑去冰箱里面看看，妈妈的纳科思还有多少合。唉，妈妈只有我一个女儿，爸爸又不管事。真的很怕因为我的疏忽会影响妈妈的治疗，我得把所有的事情都列出来，列一张表，提醒自己哪天应该做什么，应该怎么样。。今天下午在公司忙到3点钟才吃饭，想起来中午忘记给妈妈打电话，吃了两口又跑去给妈妈打电话，妈妈听不到我的电话，应该也会觉得不习惯吧。我和妈妈的关系，一直不太像母女，更像朋友。前天晚上听到妈妈有咳嗽，已经很久没有听到妈妈晚上有咳嗽了。真让我担心。讲到爸爸，妈妈那天还在抱怨，说自从妈妈有病之后，爸爸上班的时候，从来都没有主动打过一次电话回家，关心一下妈妈，中午吃什么，怎么怎么样的。我只能说，让妈妈想开点。爸爸在一个不完整的家庭中长大，让妈妈尽量多些体谅。我也打算让爸爸上完这个月班之后不要再上了，留在家里陪妈妈，虽然两个人可能在家里碰面的时间多，可能吵架的机会更大，但是，这样我会安心一点，有什么事，家里面也有人有个照应。今天是7月3号，离妈妈确诊已经一个半月的时间了，虽然在这条路上面，我还是摸索着，咯咯碰碰的一路往前走，但是真的希望妈妈的冶疗能够少受苦，希望能够康复。为了她，我真的什么都愿意。

shirley8033 · 发表于 2007-7-6 23:30:05

今天中午的时候，收到妈妈健康的短信，说她的妈妈连续四天水肿，肿得连眼睛都快睁不开了，让我一定要代她在论坛里面发贴子，问问有什么好方法。当时在外面，赶不回公司，马上给以马和之之发了短信，过了一会短信就回来了。中午在论坛里面发的贴子，很多的病友们也提出了很宝贵的意见。尤其是以马，还特地打电话来，真的很感动，大家本来素不相识，都是因为最亲的人患病，而来到这个论坛。聚集在一起，但还可以给予这么多关心，真的很感动。今天收到檀诺先生的回邮，应该会在下周一收到DCA。补充的维生素也已经买齐，准备这两天先开始服用维生素，待收到DCA之后就可以加上DCA之后一齐服用了。连着几天晚上都听到妈妈在咳嗽，担心是肺部的炎症一直退不去。上个月医生给开过4天的消炎药挂瓶，这个月基本上没有用过消炎的药，担心肺部炎症越来越严重。。。而且妈妈也反应说这段时候才是觉得有痰咳不出来（我觉得也是，总觉得妈妈讲话有痰音）。在以马的博客上，看到病友们在讨论沐舒坦，说是化痰效果很好，准备给妈妈试试，但是今天问过几间药房，只有沐舒坦的片剂和口服液出售，并没有雾化的针剂卖，所以打算先给妈妈口服片剂。毕竟能把痰咳出来也算是一件好事吧。今天和藏令羊在QQ上面讨论过，关于她爱人的情况，原来她爱人在确诊之后并没有做过化疗，也没有服用易瑞沙，只是单纯的服用DCA和补充维生素，情况还算稳定，这个消息给了我很大的信心。希望DCA能给妈妈带来希望。今天听到妈妈健康的妈妈和之之爸爸都出现水肿情况，是非常不好的消息，但是到底是什么原因造成的??造成水肿的原因有很多种，有可能是血液循环不好，也有可能是药物的副作用，更有可能是肿瘤的生长速度过快，也有可能是蟾蜍的毒副作用，如果有知道去水肿办法的朋友，请跟贴。。

[此贴子已经被作者于2007-7-6 23:33:19编辑过]

shirley8033 · 发表于 2007-7-9 23:18:47

本来昨天就想写这个贴子的，但是惊闻之之的父亲去世。。收到短信的时候，是和妈妈在去完白云山回家的路上，一直没出声，妈妈也一定觉得很奇怪吧？一路以来看着之之那么坚强的文字，总觉得之之爸会捱过去的，一切都会好起来的，但是，最终还是走到了这样的一步，人类在疾病的面前，总是这么的不堪一击，让人充满无力感。。昨天我休息，陪妈妈去白云山。因为工作的事情一直都很忙，本来答应了妈妈很久要陪她去白云山的，一直到昨天才兑现。妈妈似乎很开心呢，有我陪着她，我们从柯子岭上去白云山，沿着山路一路往上走，一路陪着妈妈聊天，呵呵，妈妈的体力似乎比我好呢，我没走多久已经开始气喘了，平时太少运动了。已经好久没有这样陪着妈妈，陪着她聊天。妈妈给我讲很多以前的事，包括我以前从来没有听过的，关于爷爷的故事，还有爸爸小时候的故事。。虽然爸爸和妈妈常常吵架，但是从妈妈的言语里还是可以感到，妈妈对爸爸的感情。从小到大，我和爸爸总是不亲，总是觉得他没有尽到做爸爸的责任，不够关心我。所以也常常和爸爸唱反调，我总是更疼妈妈一点，工作出来赚了钱，有钱也是给妈妈，每次买东西，也总是第一时间买给妈妈。最近总在想，无论怎么样，要对他们好一点，不要让自己后悔。沿着山路一直往上走，不免谈到妈妈的病，7月20日，广州有个专门为芬芳生活举办的一周岁生日会，本来我和妈妈讲，让她去参加，妈妈一开始听到活动地点在白云山，也很快答应了要去，但后来想想又和我说，怕给小区里面的人看到。因为我们家住得离白云山很近，走路也就是十分钟的时间，经常和妈妈一起活动的那些小区里面的师奶们也常常去白云山，妈妈担心让那些人看到，知道妈妈是病人，所以疏远妈妈。妈妈说，我不当自己病人，我也不希望别人当我是病人，我不喜欢人家来家里探病，不喜欢一直笼罩疾病的阴影下。。

我也想妈妈尽量过些正常人的生活，所以，就答应妈妈说不去那个活动。想想妈妈也真是不容易，我们是去年十一月搬来这个小区的，小区里面的人基本上我是一个都不认识，但妈妈也认识了好多一起运动的朋友，那些朋友对我妈妈也还是很好的呢，过年又送票，又送酸奶机的，妈妈说，一台酸奶机都一百多块钱呢。呵呵。真希望妈妈能够一直保持这样。开开心心的过每一天。已经订了DCA，说是这周会寄到，上次买的维生素也已经于前天开始服用，妈妈说服用了维生素之后，尿总是很黄，排出的尿液也总是一股药的味道，是不是剂量太大？妈妈是按以下的剂量服用的；VC：500MG/天VE：400U/天硫酸辛：100MGB50：1粒辅酶Q10：1粒懂的朋友帮忙看看，现在还没有配合DCA一齐吃，但是想想维生素是没有什么坏处的，所以提前让妈妈吃了。妈妈昨天说右腰后面，好像是肾的地方有点痛，不知道是什么问题，我马上怀疑是骨转移，天啊，我会不会太紧张了？？不过不敢和妈妈说，今天再问妈妈，妈妈说，又没事了，不知道是服过维生素之后的反应呢？还是其它问题呢？妈妈的皮疹还在长，今天开始连手丫（手指和手指中间）发炎，用什么会比较好呢？？妈妈的咳嗽好像有点加重了，今天早上开始咳出第一口痰，以前一直都没有痰的。昨天纳科思最后一合已经用完，今天开始停药十天，今天开始服用沐舒坦，希望这个能够去掉一点妈妈的炎症，和化痰。妈妈的医保卡还是没有寄来，今天让妈妈打电话去催了，希望这周能够出来，这样妈妈就可以复查的时候顺便用了，今天是9号了，再过9天，妈妈要做第二个月的复查了。希望是好消息啊。。最近工作都好忙好忙，别人都无法想像的，做我们这一行，今天晚上十点二十才到家，开始吃我的晚饭。。拿起筷子的时候，手都在抖。。饿死我了。。希望从明天开始，不再会有坏消息，每天都听到好消息，shirley，再坚持一下，就要胜利了。。努力啊！！！

发两张妈妈的照片，我和妈妈是不是很像呢？？不过妈妈真的胖了呢。。脸都变方了，昨天在去白云山的时候，见到平时和妈妈一起运动的叔叔，还在取笑我和妈妈，说我们像双胞胎。。呵呵。妈妈总是觉得我是长不大的孩子。总是觉得我还是念高中的样子。可能在父母的心里，儿女们永远都是长不大的吧。。

[此贴子已经被作者于2007-7-9 23:23:38编辑过]

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我和妈妈的抗癌日记（奇迹，我回来了）

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