用心爱你每一天，老爸。－－小细胞--（好想你，爸！）

冷雨飘香 · 发表于 2008-8-25 01:45:02

祝福无香的父亲！
我妈妈也看张宗歧的号，但是效果并不好。现在易也耐药，脑转了。
之前看他的号，是希望胸水得以吸收，但是服了将近三个月，胸水长得还是比较快。
我约了9月8日林洪生的号，但愿这回能有效。老天保佑……

girljingjing · 发表于 2008-8-7 09:41:43

请问大家拿了那么多付中药，是如何弄回家的啊？
谢谢！

奚琴 · 发表于 2008-8-7 10:46:16

中药一个月5千也太多了吧，我在济南省中医院拿的草药每包16块多点，但是开的中成药很贵，丹参散结**和通迪**各4盒，762.7元，还有中药针剂18支，也六七百元。
当时医生开药时说，药给你开了，拿不拿是你的事了。我考虑再三，只拿了12天的草药，200元。

最爱晨臣 · 发表于 2008-8-25 11:10:31

无香，我妈妈前一段时间也是配了些中药喝的。也是像你爸那样的反应，全身无力，胃口也不好，还腹涨。现在停了，差不多那些症状都好了。

最爱晨臣 · 发表于 2008-8-25 11:13:49

灿烂仆人，很赞成你说的。我妈妈也是，我们有三个月没有检查了，以前每次检查都是一家人担心吊胆的。妈妈也是，觉都睡不好。所以现在如果没有哪个地方难受就不检查了，还不如让妈妈开开心心的过好每一天。而且那些仪器检查都是伤身体的。毕竟他们现在都是很脆弱的人，过好每一天吧!

无香 · 发表于 2008-8-27 15:03:20

<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder">以下是引用qingyang在2008-8-27 9:41:52的发言： 
冒昧请无香姐姐看到我的帖子时提出宝贵意见
 
我爸是小细胞肺癌，确诊时已经脑转，单转，脑部转移瘤2.5?.2，不能直接做伽马刀，先脑部全放。
 
 
前的治疗： 
  
2008-8-6至2008-8-11，第一个化疗疗程，EP化疗方案，效果还行，起码不怎么咳嗽了。
2008-8-18开始头部放疗，40剂量，15次，分三周放疗，一周五次。
 
2008-8-25应该开始第二个化疗疗程了，可今天的验血报告出来，白细胞降到了3000，医生让先打瑞白（生白针），然后看情况再定化疗。
 
我现在开始由于目前的治疗方案，放化疗时间上怎么安排才较合理，病人身体能受得住
 
是全部放疗结束后再开始化疗，还是现在就开始第二个疗程的化疗，如果现在开始化疗剂量上是不是应该调小点（医生不建议调剂量）  
我现在急需相关方面的经验知识，万分感谢！
 </div>
你好qingyang，你爸爸也是放化疗同步的，只要身体可以耐受，这样做对生存期和病情都是有好处的。
我爸爸那会同步放化疗，也是用了2次EP方案，担心耐受性用了60％的剂量，还有白细胞3k不算很低，不用担心的。
饮食上注意点，或者用点升白药。
小细胞脑转一般都是先大野全放，然后缩野，比做伽马刀好。

无香 · 发表于 2008-8-27 15:05:18

关于水肿：
 
爸爸21号－24号又使用甘露醇了，这次使用了4天就停了，原因是爸爸感觉好多了，
所以就停掉了，鉴于上次用甘露醇引起肝功受损，所以有点畏惧这个药了。真希望水肿不要再发作了，希望它进入无休止的休眠期吧！！！

[此贴子已经被作者于2008-8-27 15:47:10编辑过]

无香 · 发表于 2008-8-27 15:25:46

2008－8－27
 
今天又带爸爸检查血常规，肝肾功和标志物了。上次检查是8月7号，间隔3周。
 
血常规还是比较好的，主要指标都是正常范围内。
 
肝肾功也比较好，都在正常范围内。
 
CEA:9.1(0-5), 8月7号是5.85.8（正常0－5）上次是6.7. 
 
NSE:18.02（0－15），   8月7号是21.04
 
Ca125：34.70（0－35），8月7号是38.6
 
NSE和Ca125，比上次稍微低了一点，但CEA高了3个值多，医生的意思这点区别没有多大的参考意义，但CEA高了一点，还是要我心里很不舒服，因为之前一直都是下降的趋势。

[此贴子已经被作者于2008-8-27 15:31:43编辑过]

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