哎，感觉好沉重，那么努力也控制不了病情的进展，病痛真可恨！
亲爱的姐姐，我觉得应该让妈妈休息一下了，也许休息了，恢复了体力，病情可能得到一段时间的控制也不一定。最重要的是保证了生活质量，我们追求的，不就是让病人提高生活的质量吗？休息一下，妈妈也会开心一些的，加油，我们一起在战斗！
茶，目前的状况不要再化疗了，还是试下中药吧，看看能不能先稳住病情，先把身体调理一下，加油！祝福......
心情很沉重。就像这个长长的贴子中四年前第一段日记中记录的那样的心情，很无伤。一样很慌乱。并不因为妈妈病了四年多而有消减。当这种恐怖的慌乱来到我心的时候，泪水也止不住地流了下来。
上午一早就去医院，其实前几天脚摔了还没大好，但是实在拖不下去，一早去住院部找了妈妈上次拍的片子，然后到门诊，排到十六号，十点多才轮到我。主任看了两份报告，一份脑MR，一份胸部的片子第一句话就是这样就很难办了，脑也进展了，现在没症状吧，我说还好。主要是肩很痛，本身没有什么大难受的。也不会喘，我和主任说了去年到现在一年做了八回化疗了，主任说当时上培美的量不够才做了两次。我说因为之前做了五次太素帝了，所以考虑到不能耐受才停了。主任看了很久说不然上易吧，我说上过了无效，他说那索坦呢。我说这个药贵效果也一般吧，他说是的。最后还是定下来准备先上特。培美我说妈妈一直求我说不要再做了。主任说培美先放一下，特上完再来考虑培美先休养一段。
方案定下去了就没有什么好后悔了。可是我现在回头去看，当时妈妈做完第七次化疗就是培美上完两次后，要是我能坚持说服他再打两次可能会不会好些，当时病灶小到三里米了。再打两次巩固一下可能不会那么快又起来。还有这次重上易后无效，为什么我不先考虑上培美，而去激进想换一种新药。我是想新药会不会有效果，效果比培美好控制的时间长一些。当然这些都没有再考虑的必要了。不可能重来。
到了公司心情还算一般。妈妈打电话问我情况，我说再吃药，妈妈说吃什么药，我说你以前吃过的。胃口受损严重的那种白色的药。我说妈妈我们很需要你，希望你能多陪我们，真的，如果你都不治疗可能很快就不行了，因为不管你现在那个肿块会不会恶化。他引起了你整个器官机能的下降了。后果很严重。我说只要有一线希望我们就试下，同时再增强营养，打胸腺肽，每天吃一只鸽子，海参，把身体恢复上去，后面看看有无机会再做培美。
妈妈没有再说他不想做化疗，也没有说他不吃这个宁他难受的药。他哭了，我的心也触动了，我明白，他很想和我们在一起，他很想活着。我也很想救他。可是妈妈不知道，我知道我说的特和培美可能都救不了他，因为这些药我们都用了，现在只是二次用，为了那一点点小小的机会，至于培美都不知道妈妈还有机会打，想着就要失去妈妈，失去想和我们在一起的妈妈，我泪流满面，真的，像洪水一样冲出来的泪水再也止不住了。
我能做些什么。我真的很想留住妈妈。九月底是妈妈生日。还有两个多月。我真担心。万能的上帝啊。再给我一线希望吧。
生命不息 发表于 2011-7-19 21:25 static/image/common/back.gif
茶，目前的状况不要再化疗了，还是试下中药吧，看看能不能先稳住病情，先把身体调理一下，加油！祝福......
感谢不息一直来对我的关照，我昨天晚上看到你的留言了。最近一定要抓紧在上特这一个月把我妈身体搞上去。中药我会抓紧配合起来吃的。期待你复查的好消息。
看了你的贴子，我触景生情，泪流满面！我关上房门痛哭了一场！多么希望我们的妈妈能长久地陪在我们的身旁，多么希望啊！
这次主病灶大小是6.5*4.6，脑部两处，一处1.3一处0.5，报告都被医生收去了，特此记录。备查。今天会抽血查CEA。昨天晚上给妈妈特他没吃，他今天开始吃。
妈妈健康 发表于 2011-7-20 12:35 static/image/common/back.gif
心情很沉重。就像这个长长的贴子中四年前第一段日记中记录的那样的心情，很无伤。一样很慌乱。并不因为妈妈 ...
熬过去吧。祝福。
多么坚强的妈妈！4年来做了多次化疗，经受了多少痛苦啊！
多么伟大的妈妈！为了安慰孩子，4年来一直装作不知道病情，独自承担痛苦!
致敬！