真的是父爱如山 发表于 2011-8-17 16:27 static/image/common/back.gif
祝福特有效
下午去拿报告，纠心。不敢多想，希望能稳定就好。
和我病友的妈妈一样，也是坚持了四年多，不容易啊，到最后也是没有方案了，希望你妈妈的特有效！
本帖最后由 妈妈健康 于 2011-8-18 22:39 编辑
下午去拿报告了。还是没有能给大家带来好的消息。
透过装CT的塑料袋子，我就扫到两个字增大。
总之淋吧结，病灶全部增大。
病灶和不张部分连结成片，继续增大。现然那个阴影有七里米了。真是让人郁闷。
呆坐在CT室外，在想难道我再也止不住癌细胞生长的脚步
真的没有什么可以挡住他这样疯长的样子吗，极其可恨。
马上给爸爸打了电话，爸爸明显也很失望，因为妈妈吃特时候一直觉的淋吧结有小。
往办公室找主任，主任不在，主治医生说那就安原来说的重上培美
下周一准备住院。
期待培美能给我们带来希望。
上来看结果，真希望是好消息。
阿姨就是榜样，茶加油啊
换着用吧，说不定还会有效的。祝福！
我也是福州的,LZ抱抱:hug:
我妈上易3个月了 胳膊上红点很多 很痒 脚拇指也肿了:Q
咋办咋办:'(
我觉的如果除特没有上别的药，痛会缓解应是特有效果。说到特对胃的副作用真觉的挺大的，我妈上特四个月里皮肤变黑不说，人整个不想吃饭，不管他以前化疗的时候胃口多差也比不上吃特的时候，整个不想吃饭，反胃。也是说人很难受，所以我想特可能伤到啊姨的胃了，看看去开一些保胃的药来吃
妈妈健康
我老头吃特罗凯也是不想吃饭 皮肤变黑 消瘦 也不知道怎么办尤其是肉更不想吃。我给他做点皮冻还能吃点，（若不蛋白无法补充，肉皮蛋白是肉的2.5倍，做皮冻天气热，凉好了放冰箱内才能凝
）。再就煲汤做菜。给病人做饭太难了
期待你母亲培美去赛有效，望能平安，少些痛苦