本帖最后由 太平洋女儿 于 2016-6-8 04:00 编辑
一晃居然几个月没来了，时间过得真快。
接受这个事实，确实需要2-3个月。
明显记得到四月份中旬，我的眼泪不像之前那样时时刻刻随时随地会涌出来。4/8-4/24回沪陪妈妈二化期间，我大概只流了两三次眼泪。然后每天已经成了习惯，都要去看抗癌的论坛，群，学习各种疗法，关注最新治疗信息。和妈妈在一起很轻松，对我来说象是来疗养，每天就想着法子买，做，吃，睡，走路。
关于治疗，3/15 第一次化疗，4/16第二次化疗，都是培美卡铂方案，一次给药。
一化结束30天，CEA 一个月内从32降到28，没有明显说法。刚化完几天有胸部疼痛，之后随着胃口好转疼痛消失。
二化后30天，CEA 一下降到12。 我心里一直默默希望降到15-20区间，没想到妈妈这么争气。我捂着眼睛慢慢看的，结果是笑中带泪！
所以医院和医生建议两次进行评估是有道理的。
5月24日，二化38天，华山医院做了PET, 肿瘤从1月底的3.6x2.8, 缩小为2.2x2.1, 代谢略减。胸水仍然少量，胸膜0.6变为0.5，代谢活性降低一半。
妈妈也很自信和舒适，和我电话能说一个多小时，这是确诊以来最舒适的日子吧。她说没有胸痛了，可以弯腰，深弯只是略略不适。结肠炎吃了药后胃口也恢复了,到5月底长了0.5公斤。血细胞在慢慢回复正常。所以决定三化前去看看外婆，她的老朋友们和重要亲戚。
此刻只觉得，我没有白误了1月26日的飞机，我没有白流那么多眼泪，我没有白泡论坛网，我所有花的时间和整理分析的信息换回妈妈正确的治疗选择都是多么值得。
看完你的帖子，不觉泪流满面，你几月前的心情就是我现在的心情。因为我的妈妈也被确诊肺癌，刚动了手术切除左下叶，术后医生告诉我们已经侵入胸膜，问医生现在我们该怎么办，医生说现在只能等病理出来再说。妈妈术后很虚弱，我不知道现在该怎么办？接下去化疗还是吃靶向药？靶向药改到哪里买？茫然无措，动不动就流泪:'(:'(:'祝福你的妈妈越来越好，我的妈妈也一直健康下去！
秋夜 发表于 2016-6-8 08:54
看完你的帖子，不觉泪流满面，你几月前的心情就是我现在的心情。因为我的妈妈也被确诊肺癌，刚动了手术切除 ...
秋夜，同是天涯沦落人，先握握手吧。我很能想像你的心情。
你们一定是确诊了，有手术机会赶快手术了。这样说来，比我妈妈的情况好，位置也好。（下叶比上叶好），你会乐观起来的。你看我这里几个月前的SoilLee的回复，和你们情况很象，病人三年多了没有任何问题。
我想医生说等病理出来，就是看基因突变情况，肿瘤细胞分化情况，再结合你妈妈身体，决定怎么治疗。我们这样在化疗，还是看能不能降期再手术，我还没有放弃手术的想法。
你一心一意陪妈妈先养身体，等病理出来再来讨论。需要吃靶向药肯定有办法的，就算化疗也要等身体允许，别急，好好陪妈妈：）。
谢谢安慰，为着我们的妈妈一起加油！
秋夜为了我们的妈妈一起加油，一起努力！
秋夜 发表于 2016-6-12 08:11
谢谢安慰，为着我们的妈妈一起加油！
病理出来了吗
等待入院三化中。基本上三天一次电话。 妈妈在吃中药，每天大半副，这次空窗时间久了，也有些担心。生了这病，就处在时时担心中。
不治疗，肯定担心失控。
治疗无效了，不知道怎么换方案。
治疗有效了，担心反弹。
治疗集中了，担心副作用，骨髓抑制
治疗空窗了，担心进展
看完太平洋的帖子，忍不住泪如雨下,多么希望这里的家人都能平安健康，让我们做儿女的来弥补您们多年的劳心，尽一份孝心。
妈妈4月份发现肺腺癌，胸膜转移，当时咨询了5位医生，有3位医生建议手术，我是取决于多数人，术后直接靶向治疗。cea易之前11.9，服易1个月cea4.25.
我们能做到的只有去面对找多种途径让家人延缓生命。太平洋不要担心，总会有办法的。
也许只有共同经历的人才能了解这种惶恐与心痛,让我们一起加油！