照顾病人的日子不好过，，但有时想想，至少人还在，加油！
您妈妈的抗癌战斗才刚刚开始。可以用化疗和靶向药交替使用，路还长着呢。不要急，办法总比困难多。
舟山渔民 发表于 2016-6-20 22:57
您妈妈的抗癌战斗才刚刚开始。可以用化疗和靶向药交替使用，路还长着呢。不要急，办法总比困难多。
之前的活检我们没有任何有意义的突变。等到化疗完，我想找机会再做组织基因检测，希望会有突变，可以靶向维持，谢谢鼓励！
jianglidiyi 发表于 2016-6-20 12:57
照顾病人的日子不好过，，但有时想想，至少人还在，加油！
你说得很对，加油，一起努力 ：）
太平洋女儿 发表于 2016-6-17 07:08
病理出来了吗
病理出来了，奇迹没有出现:浸润性腺癌，微乳头型为主，部分为腺泡型，课件脉管内癌栓及胸膜累犯，支气管切缘阴性。10组淋巴结里6组阳性。咨询了好几个医生，都建议培美+顺铂 化疗4期。但是妈妈的身体不好，术后咳嗽，胃口不好，稍微动动就感到胸闷，喘不过气来。她也很抗拒化疗。化疗还是靶向，不知该如何选择？看到你妈妈做的是培美+卡铂 ，听说卡铂副作用小点，是医生这样安排的还是自己决定的。副作用如何？
本帖最后由 jishayao 于 2016-6-27 16:03 编辑
我妈妈的病情和楼主差不多，是去年5月份体检查出来的，CEA150，然后做了加强型CT才发现肺部有肿瘤的，肿瘤2cm多点，去年6月份，做了手术，在手术的过程中发现已经转移到胸膜了，是四期，当时主刀医生把肿瘤和局部肺叶切除后就进行了缝合，手术后恢复的还不错，术后把切下来的组织做了基因检测，全是阴性，也没法吃靶向药。手术过了一段时间就开始化疗，采用的是力比泰+顺铂的方式，联合化疗了4次后，就开始两个月一次的维持性化疗，用的是力比泰单药，定期检查基本都正常，不过CEA一直都是80多，化疗后也没变化，化疗后除了拉肚子和有点恶心外，其他也没别的反应，白细胞一直都正常。从做手术到现在已经过去一年了，妈妈身体也没有任何不适，心态也不错。今年5月份单药化疗后，医生说以后就三个月检查一次吧，由于母亲就诊的肿瘤医院的肺科主任是我一家一个远方亲戚，所以医生护士都比较照顾，反复嘱咐不要乱吃药。建议楼主给妈妈买点海参，每天坚持吃，对提高白细胞有好处
jishayao 发表于 2016-6-27 15:49
我妈妈的病情和楼主差不多，是去年5月份体检查出来的，CEA150，然后做了加强型CT才发现肺部有肿瘤的，肿瘤2 ...
你妈妈化疗反应这么小，真好！希望我妈妈也能和你妈妈一样！祝福我们的妈妈一直健康下去！
母女情 发表于 2016-6-18 16:06
看完太平洋的帖子，忍不住泪如雨下,多么希望这里的家人都能平安健康，让我们做儿女的来弥补您们多年的劳心 ...
你好。手术后医生没要求化疗么。我父亲肺腺癌3A，术后医生建议化疗巩固。可是我父亲有基因突变，可以吃靶向。医生说一般都是建议先化疗，靶向以后复发吃。