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这几天很纠结.虽然很快用上了化疗药. 但是效果好坏的担忧让我失眠.要不要上贝伐单抗?要不要上替莫唑胺?以前曾关注过的治疗过程和用量都忘了.头脑里只剩下名子了.问了几个医生一人说的一个样.让我再次陷入我助的路口.今天再次给省肿瘤的内科主任打了电话先把想问的问题写下来.以免放下电话又有忘了的问题.感觉自己已经是个思维不健全的人了.
1.现在的情况是否可以化疗同时加贝伐单抗?
不建议.一线治疗可以加. 现在已经是三四线的治疗了.不增加疗效. 只增加副作用. 数据显示只增加1-2.5个月生存期.这样用的意义不大.脑转的还有出血的风险.
2.替莫唑胺是否同时用? 治疗胶质瘤的.用于脑转效果不好.副作用却很大.
对于接下来的治疗很不乐观. 可以选的药很少,提到多吉美.索坦这类药性价比都很低.一个月几万元.挺大的副作用只增加2个月生存期意义不大.
我提到特用46天复查的. 看似原发灶有所控制. 吃特前40天病灶长了一倍.吃特后虽然没控制住. 但是只增加了0,2厘米.速度减慢.新增脑部可疑小节结.两次化疗后再进一步看.特应该吃2到3个月复查结果.并且原发灶增长50%才算无效.我对治疗过于心切.想一下扼制住病情,先化疗2个周期再看看吧!
看来治疗起来很难. 内心很难过......
希望稳定不要再发展了!!!
[ 本帖最后由 小元 于 2011-1-13 18:58 编辑 ]
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太悲观了！不至于。没有那么难的，谁说脑转了就要以月计算，论坛上也有很多人脑转很久了。现在是特和化疗同步么？ 用化疗的当天停的特， 也不知道怎样好。想两个周期后再看看吧。
其实治疗上可以用的手段就这些。 有人发现时就有骨转或脑转。 治疗上也是这样。 我们前期把可以用的都用了。现在能选的也就少了。长期用效果也不太好了。 我看老病友之前治疗效果好的都是在4年左右加重。 尽管多方治疗效果也不太好。现在论谈里边07年注册的病友已经不多了。一个又一个病友的离开让我内心很失落。。。
[ 本帖最后由 小元 于 2011-1-13 20:27 编辑 ]