手捧阳光
发表于 2011-5-16 22:32:08
小元姐,您先生心重,您的想法就别告诉他了,搞个抗癌产品很费钱的,不会就弄了个安慰剂来投入吧。吃吃再看~祝福有效!
LGH
发表于 2011-5-17 05:22:12
听说癌症新药试验组的安慰剂也是抗癌药,不会眼睁睁的看着不治疗。要不就直接问问医生安慰剂是什么。
真的是父爱如山
发表于 2011-5-17 08:07:26
祝福!!!!
红珊瑚
发表于 2011-6-20 13:15:58
小元“好久没更新了,很挂念!!
小元
发表于 2011-6-20 13:58:26
红珊瑚 发表于 2011-6-20 13:15 static/image/common/back.gif
小元“好久没更新了,很挂念!!
谢谢红珊瑚,祝福你先生和全家!
小元
发表于 2011-6-20 14:19:12
本帖最后由 小元 于 2011-6-22 11:56 编辑
6月20日晴
时间过的好快,转眼从北京回来已经一个多月了。几经周折吃上了阿帕替尼,可是这个药我先生反映很大,高血压,蛋白尿,口腔溃疡不能进食,咳嗽,发烧。手脚烫伤样改变。人状态很差,吃15天时,无奈开始停药,当时都想放弃不吃了,比化疗药还厉害,提前做了一次CT,想要是进展就不吃了。CT结果病灶无变化,应该算稳定,停药加对症治疗后逐渐好转,一周后基本好了,又开始再次尝试,原来吃750毫克,现在改吃375毫克,也许量小,但是我感觉还是以提高生活质量为主吧,观察几天再看看,也想再同时尝试培美曲塞联合,正在做工作,本人不爱做,最近没出去,体力下了一个台阶,五,一出去拍的花和大家分享!祝福大家!
上传失败!以后在尝试!
ljzp98
发表于 2011-6-20 14:37:29
小元 发表于 2011-6-20 14:19 static/image/common/back.gif
6月20日晴
时间过的好快,转眼从北京回来已经一个多月了。几经周折吃上了阿帕替尼,可是这个药 ...
用500mg吧,觉得比375mg要好些,副作用比750mg也能让人耐受点
手捧阳光
发表于 2011-6-20 16:23:10
昨天北京来了个小聚会,我一直犹豫要不要给你打电话。我们继续加油~!